高三化学中有机推断的经典习题和详解在哪里？
下列说法是正确的
A.β-紫罗兰酮能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
B.1mol中间体X最多能和2molH2反应。
c维生素A1易溶于NaOH溶液。
D.β-紫罗兰酮和中间体X是彼此的异构体。
解析:取“β-紫罗兰酮是一种存在于玫瑰、番茄等中的天然香料。，可通过多步反应合成维生素A1”为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团性质、异构体等基本有机化学知识的理解和掌握。
A.β-紫罗兰酮含有还原基团碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液变色。
B.1mol中间体X含有2mol的碳碳双键和1mol的醛基，最多能与H2的3molH2反应。
C.维生素A1主要由烃基组成，水溶性羟基所占比例比较小，所以很难溶于水或NaOH溶液等水溶性溶液。
d-β-紫罗兰酮比中间体X少一个碳原子，它们不能是彼此的异构体。
答:答
2.(2011浙江高考11)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化而来。
下列说法不正确。
A.色氨酸分子中有氨基和羧基，能形成内盐，熔点高。
b在色氨酸水溶液中，通过调节溶液的pH值可以形成晶体并沉淀。
C.在一定条件下，色氨酸可以发生缩聚反应。
d褪黑激素在结构上与色氨酸相似，具有两性化合物的特征。
分析:a .正确。氨基酸形成的内盐熔点较高。
B.正确。氨基酸在等电点时形成内盐，溶解度最低，容易析出晶体。
C.正确。
D.错误。褪黑素的官能团是酰胺键，结构不相似。
答案:d
点评本题为有机题，考查氨基酸的性质，尤其是等电点的应用，能识别和区分色氨酸和褪黑素的功能团。
3.(2011北京高考7)下列说法不正确的是。
A.麦芽糖及其水解产物都能发生银镜反应。
b、苯酚溶液、2，4-己二烯、甲苯可用溴水鉴别。
c在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物为CH3CO18OH和C2H5OH。
d、甘氨酸()和丙氨酸()缩合可形成多达四种二肽。
分析:麦芽糖属于还原糖，能发生银镜反应。麦芽糖的水解产物是葡萄糖，葡萄糖也属于还原糖，可以发生银镜反应。a是正确的。苯酚与溴水反应生成白色沉淀，2，4-己二烯能使溴水变色，而甲苯不与溴水反应，但甲苯能从溴水中提取溴，甲苯的密度比水小，故下层为水层，上层为橙红色有机层，可认定B正确；酯水解时，酯基中的碳氧单键断裂，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，因此CH3CO18OC2H5的水解产物为CH3COOH和C2H518OH，选项C不正确；在酸或碱的存在下加热两个氨基酸分子(可以相同或不同)，在一个分子的氨基和另一个分子的羧基之间除去一个水分子，含有肽键的化合物缩合形成成肽反应。因此，甘氨酸和丙氨酸的混合缩合可以是自缩合(有两种* * *)，或者甘氨酸可以提供氨基，丙氨酸可以提供羧基，或者甘氨酸可以提供羧基，丙氨酸可以提供氨基，所以一个* * *，有四种二肽，即选项D是正确的。
答案:c
4.(2011福建高考8)下列关于有机化合物的知识不正确的是。
A.石油在空气中完全燃烧，转化为水和二氧化碳。
B.蔗糖和麦芽糖的分子式都是C12H22O11，是同分异构体。
在水溶液中，h+可以从乙酸分子中的CH3电离出来。
d .在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应。
解析:在水溶液中，乙酸分子中只有-—COOH能电离H+，电离方程式为
CH3COOH H++CH3COO-.这道题是必修2的有机内容，考查角度简单明了，对学生来说不难。
答案:c
5.(2011广东高考7)以下说法正确。
纤维素和淀粉在碘水中呈蓝色。
B.蛋白质、乙酸和葡萄糖都是电解质。
C.溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液* * *热生成乙烯[
乙酸乙酯和食用植物油都可以水解产生乙醇。
解析:本题考查常见有机化合物的结构和性质。只有淀粉遇到碘水会变蓝，a是错的；在水溶液或熔融状态下能导电的化合物叫做电解质。蛋白质是高分子化合物，是混合物，不是电解质，而葡萄糖是非电解质，只有醋酸是电解质，B不正确；溴乙烷属于卤代烃，在NaOH乙醇溶液中，发生* *热消除反应生成乙烯，C正确；食用植物油属于油脂，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，水解生成的醇是甘油，即甘油，D不正确。
答案:c
6.(2011山东高考11)下列与有机物的结构和性质有关的说法不正确的。
A.乙酸的分子中含有羧基，可以与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳。
B.蛋白质和油脂都是大分子化合物，在一定条件下可以水解。
C.甲烷与氯气反应生成氯甲烷，与苯和硝酸生成硝基苯的反应类型相同。
d苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有类似于乙烯分子中的碳碳双键。
解析:醋酸属于一元羧酸，酸性比碳酸大，所以能与NaHCO3溶液反应生成CO2，A正确；油脂是高级脂肪酸的甘油酯，属于酯类，不属于高分子化合物。选项B不正确；甲烷和氯气反应生成氯甲烷，苯和硝酸反应生成硝基苯都属于取代反应，C是正确的；只有当分子中含有碳碳双键时，才能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，从而使其褪色，D正确。
答案:b
7.(2011重庆)nm-3和D-58是临床试验中的小分子抗癌药，其结构如下:
关于nm-3和D-58的描述，是错误的。
A.由于不同的原因，两者都可以与NaOH溶液反应。
B.两者都可以和溴水反应，原因不同。
C.由于同样的原因，不可能发生消除反应。
D.它遇到FeCl3 _ 3溶液也会显色，原因相同。
解析:本题目考查有机物的结构，官能团的判断和性质。从结构式可以看出，nm-3含有酯基、酚羟基、羧基、碳碳双键和醚键，而D-58含有酚羟基、羰基、醇羟基和醚键。酯基、酚羟基、羧基均与NaOH溶液反应，但前者属于水解反应，后两者属于中和反应，a正确；酚羟基和碳碳双键都与溴水反应，前者属于取代反应，后者属于加成反应，B正确；没有醇羟基的nm-3不能发生消除反应，D-58含有醇羟基，但醇羟基的邻碳上没有氢原子，所以消除反应不能发生，选项C不正确；两者都含有酚羟基，遇到FeCl3溶液呈紫色，D是正确的。
答案:c
8.(2011国家新课标)分子式为C5H11Cl * *的异构体(不考虑立体异构)。
A.6种B.7种C. 8种D.9种
分析:C5H11Cl属于氯代烃。如果主链上有五个碳原子，氯原子有三个位置，即1-氯丙烷、2-氯丙烷和3-氯丙烷。如果主链有四个碳原子，甲基只能在2号碳原子上，氯原子有四个位置，分别是2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、3-甲基-2-氯丁烷和3-甲基-1-氯丁烷；如果主链有三个碳原子，烷烃有四个相同的甲基，那么氯原子只能有一个位置，即2，3-二甲基-1-丙烷。综上，共有8种异构体* * *分子式为C5H11Cl。
答案:c
9.(2011国家新课程标准)下列反应中，属于替代反应的是
①CH3CH=CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br
②CH3CH2OH CH2=CH2+H2O
③ch 3c ooh+ch 3c H2 oh ch 3c ooch 2ch 3+H2O
④c6h 6+硝酸C6H5NO2+H2O
A.①② B.③④ C.①③ D.②④
分析:①属于烯烃的加成反应；②属于乙醇的消除反应；③属于酯化反应，酯化反应属于取代反应；④苯的硝化是取代反应，选项B是正确的。
答案:b
10.在下列化合物中，常温常压下以液态存在的是
A.甲醇乙炔丙烯丁烷
【答案】答
命题构思:考察学生的基本化学素质和对有机化合物物理性质的掌握程度。
解析:这道题很简单，属于助记法考试，其中甲醇是液态作为常识。
去年出现了思维拓展的问题，代表了一个新的方向，就是考察学生的化学基本素质，属于新课程的隐性能力的考察。去年我们考察了有机物的密度和水溶性，今年考察了物质的状态。
11.(2011海南)下列化合物的分子中，所有原子都在同一平面。
A.乙烷b .甲苯c .氟苯d .四氯乙烯
【答案】CD
命题:考察有机分子的结构。
解析:选项A不具有通常的平面结构，选项B对于甲基具有四面体空间结构，选项C对于氟原子取代苯中的1个氢原子仍具有* *平面，选项D对于氯原子取代乙烯中的氢原子仍具有* *平面。
* * *平面的问题是近几年常见的考点，这类问题的出发点是平面结构。中学平面结构的分子有三种:乙烯、1，3-丁二烯和苯，其中乙烯型有6个原子平面，3-丁二烯型有10个原子平面，苯型有12个原子平面。即使这些分子结构中的氢原子被其他原子取代，被取代的原子仍然是* * *平面。
12.(2011全国II卷7)下列说法不正确的。
A.乙醇和乙醚可以用金属钠来区分。
B.乙烷和3-乙烯可以用高锰酸钾的酸性溶液来区分。
C.苯和溴苯可以用水来区分。
D.用新配制的银氨溶液可以区分甲酸甲酯和乙醛。
解析:乙醇能与金属钠反应生成氢气，乙醚不能；3-乙烯属于烯烃，能使高锰酸钾的酸性溶液变色；苯和溴苯都不溶于水，但苯的密度低于水，而溴苯的密度高于水；甲酸甲酯和乙醛都含有醛基，都能产生银镜反应。
答案:d
13.(2011上海)甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHO+NaHSO3 HO-CH2-SO3Na，反应产物俗称“硫酸钠”。关于“挂白块”的说法是正确的
A.它溶于水，可用于食品加工。它溶于水，在工业上用作防腐剂。
C.不溶于水，不能用于食品加工d .不溶于水，可用作防腐剂。
分析:根据有机物所含的官能团，可以判断该物质易溶于水，但不能用于食品加工。
答案:b
14.(2011上海)一种物质的结构是，关于该物质的说法是正确的。
A.在一定条件下，它可以与氢气反应生成硬脂酸甘油酯。
b .在一定条件下与氢气反应生成棕榈酸甘油酯。
c .与氢氧化钠溶液混合，加热，得到肥皂的主要成分。
d .有三种油和脂肪是彼此同分异构的，并且在完全水解后具有相同的产物。
解析:从其简单的结构可以看出，该物质属于油脂，对应的高级脂肪酸各部位相同，因此选项A和B不正确，而选项C正确；有两种油脂互为异构，完全水解后产物相同。
答案:c
15.(2011上海)β-月桂烯的结构如下图所示。从理论上讲，这种物质的一个分子与两个分子的溴发生加成反应产生的产物(仅考虑位置异构)最多。
A.2种B.3种C.4种D.6种。
解析:关注1，3-丁二醇的加成反应。
答案:c
16.(2011四川)在25℃和101kPa下，将32毫升由乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃与过量的氧气混合，完全燃烧。除去水蒸气后，恢复到原来的温度和压力，气体总体积减少了72mL。
A.12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
解析:4Cnhm+(4n+m) O2 4NCO2+2MH2O△ V↓
4 4n+m 4n 4+m
32 72
所以m = 5，即氢原子的平均值为5。由于乙烷和丙烯都含有6个氢原子，乙炔的体积分数可以用十字法计算。
答案:b
17.(2011江苏高考17，15)敌草快是一种除草剂。其合成路线如下:
回答以下问题:
(1)在空气中放置久了，A由无色变成棕色，因为。
(2)C分子中有两个含氧官能团，分别是和(填写官能团名称)。
(3)写出满足下列条件的C的同分异构体的简单结构式:。
①能与金属钠反应，释放出H2；②是萘()的衍生物，取代基都在同一个苯环上；(3)可以发生水解反应，其中一个水解产物可以发生银镜反应，另一个水解产物在不同的化学环境中有五种氢。
(4)如果不提纯C，敌草快产品中会混入少量副产物E(分子式C23H18O3)，E为酯类。
e的结构缩写为。
(5)已知，写出由苯酚和乙醇制备的合成路线的流程图(无机试剂指定)。合成路线流程图的示例如下:
解析:本题是有机合成基础题。只列出了敌草快的合成过程，重点考察了阅读有机合成方案、运用题目中的信息集和解决实际问题的能力。还考察了学生对信息接收和处理的敏感性、思维的完整性和有机综合的综合分析能力。本课题涉及有机性质、有机官能团和异构体的推理和书写，合成路线流程图的设计和表达，注重学生思维的敏捷性和灵活性，对学生的信息获取和处理能力提出了更高的要求。
从A的简单结构可以看出，A含有酚羟基，容易被空气中的氧气氧化。它可以与金属钠反应释放出H2，这意味着它含有羟基，可以发生水解反应。其中一种水解产物可以发生银镜反应，这意味着它是甲酸的酯。另一种水解产物的分子中有五种不同化学环境的氢，说明水解产物的苯环分支一定是对称的，分支是相同的。根据C和E的分子式，E是由A和C反应形成的..
回答有机推断题时，首先要仔细审题，分析题意，从中分离出已知条件和推断，找出推断对象与其他有机物质的关系，以特征点为解题切入点，结合信息和相关知识进行推理，排除干扰，做出正确推断。一般可采用以下方法:正向推理(以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维得出正确结论)、反向推理(以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维得出正确结论)、多方法组合推理(综合运用正向推理和反向推理)。注意官能团的变化，找出反应机理。
答案:(1)A被空气中的O2氧化。
(2)羟基醚键
18.(2011浙江高考2914)白藜芦醇(结构简称:)是一种二苯乙烯多酚类化合物，具有抗氧化、抗癌、预防心血管疾病的作用。一个研究小组提出了以下合成路线:
已知:。
根据以上信息回答下列问题:
(1)白藜芦醇的分子式是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(2)C→D的反应类型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _；E→F的反应类型是_ _ _ _ _ _ _ _ _。
(3)化合物A不与FeCl3 _ 3溶液反应，但能与NaHCO3 _ 3反应释放CO2。推测其核磁共振谱(1H -NMR)显示_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(4)写出反应A→B的化学方程式:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(5)写出:D的结构:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(6)该化合物有多种异构体。写出满足下列条件的所有异构体的结构式:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
①可发生银镜反应；②苯环上不同化学环境的氢原子只有两种。
分析；首先，A的不饱和度被确定为5。对比白藜芦醇的结构，确定其含有苯环、间位，不含酚羟基和羧基。
答:；乙:；c:；(申请信息②)
d:；e:(申请信息①)
外宾:100美元.
(1)熟悉债券线。
(2)确定反应类型。
(3)了解有机化学的研究方法，尤其是核磁共振氢谱的分析。
(4)注意酯化的细节，如H2O和H2O。
(5)分析推断合成过程，正确写出结构简化。
(6)简单异构体问题，主要分析官能团类型和位置异构。
答案:(1)C14H12O3。
(2)取代反应；消除反应。
(3)4;1︰1︰2︰6。
(4)
(5) ;。
(6) ;；。
19.(2011安徽高考2617分)
文托卡因(G)是一种抗心律失常药物，可通过以下途径合成。
(1)已知A是单体，所以A中含有的官能团是(写名字)。b的短结构是。
(2)C的名称(系统名)是C在高温下与足量的NaOH醇溶液反应的化学方程式为
。
(3)X是E的同分异构体，X含有苯环，苯环上只有两个一氯化合物，那么X所有可能的结构简化都是、、、。
(4)F→G的反应类型为。
(5)下列关于普鲁卡因(G)的说法是正确的。
a、加成反应可以发生；b、酸性高锰酸钾溶液可变色。
C.能与盐酸反应生成盐d，属于氨基酸。
解析:(1)因为A是高分子的单体，所以A的结构式是CH2=CHCOOH，所以官能团是羧基和碳碳双键；CH2=CHCOOH，加入氢气得到ch 3c H2 cooh；丙酸盐；
(2)根据C的结构式，C的名称为2-溴丙酸；C含有两个官能团，即溴原子和羧基，所以当C与足量的NaOH醇溶液加热时，卤代烃的消除反应和羧基的中和反应都发生，所以反应的化学方程式为
；
(3)由于X中苯环上只有两种单氯代物，如果苯环上有两个取代基，只能对位。这两个取代基是乙基和氨基或甲基和-ch2nh 2；分别是；如果有三个取代基，只能是两个甲基和1个氨基，分别在1，3，5位，所以分别是:
；
(4)F→G的反应根据反应前后有机化合物的结构变化，是一个取代反应。
(5)根据其结构特点，这种化合物含有苯环、肽键和氨基，苯环上含有甲基，所以可以用酸性高锰酸钾加成或氧化。肽键可以水解；氨基是碱性的，能与盐酸反应成盐，所以所有选项abc都是正确的。因为分子中没有羧基，所以不是氨基酸，D不正确。
答案:(1) C-C双键和羧基CH3CH2COOH。
(2)2-溴丙酸
(3)
(4)取代反应
(5)作业成本法
20.(2011北京高考2817)
风信子香精常用的固定剂D和可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:
已知:
(1) A的核磁共振谱中有两个峰，A的名称是
(2)A和合成B的化学方程式是
(3)C是反式结构，通过还原B获得..c的结构式是
(4)E能使Br2的四氯化碳溶液变色，N由A经反应① ~ ③合成。
a. ①的化学试剂和条件是。
b. ②的反应类型为。
c. ③的化学方程式是。
(5)通过单体的加成聚合获得PVAC，并且该单体的结果式为。
(6)在碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式为。
解析:(1)A的分子式为C2H4O，A的核磁共振谱有两个峰，所以A只能是乙醛；
(2)根据问题中的信息I，可以写出反应的方程式。
(3)C是反式结构，说明C含有碳碳双键。因为C是由B还原得到的，B含有醛基，C含有羟基，所以C的结构式为:
(4)根据PVB的结构式和信息二，可以得出N的结构式为CH3CH2CH2CHO，而由于E能使Br2的CCl4溶液褪色，E是由两分子乙醛在氢氧化钠溶液中加热生成的，即E的结构式为CH3CH=CHCHO，然后E加氢得到F，所以F的结构式为ch3ch2ch2oh。f经催化氧化得到n，方程式为:
(5)从C和D的结构示意图可知，M为醋酸，从PVB和N的结构示意图可知，PVA的结构示意图为聚乙烯醇，所以PVAc的单体为醋酸乙烯酯，结构示意图为CH3COOCH=CH2，所以PVAC在碱性条件下完全水解的化学方程式为。
答案:(1)乙醛
(2)
(3)
(4)稀氢氧化钠加热
加成(还原)反应
c
(5)CH3COOCH=CH2
21.(2011福建高考31，13分)
透明聚酯玻璃纤维增强塑料可用于制造导弹的天线罩和宇航员的氧气瓶。制备它的配方包含以下四种物质:
(A) (B) (C) (D)
填写下列空格:
(1)A中不含氧原子的官能团是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _；下列试剂中能与a反应而褪色的是_ _ _ _ _ _ _ _ _(填写标签)。
A.Br2/CCl4溶液b .石蕊溶液c .酸性KMnO4溶液
(2)甲基有多种异构体。写出一个没有甲基的一元羧酸的简单结构式:_ _ _ _ _ _ _ _。
(3)淀粉可通过以下转化转化为B(其中A-D均为有机物):
A的分子式是_ _ _ _ _ _ _ _，试剂X可以是_ _ _ _ _ _ _ _。
(4)众所周知:
利用上述信息，由苯、乙烯和氯化氢通过三步反应合成丙烯，其中取代反应的化学方程式为。
(5)化合物D只含有碳、氢、氧三种元素，相对分子量为110。丁基与FeCl3 _ 3溶液的相互作用呈现出特征颜色，丁基分子中的烃基上只有一个单氯取代基。泽鼎的简单结构是。
解析:(1)根据A的结构式，所含官能团为碳碳双键和酯基；碳碳双键可使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色；
(2)因为不能含有甲基，碳碳双键只能在末端，所以结构式为CH2 = CH-CH2-CH2-COOH；
(3)从框图变换中不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解成乙醇。通过乙醇的消除反应得到乙烯，通过加入乙烯得到1，2-二卤乙烷。最后水解得到乙二醇。
(4)根据已知资料，需要用乙苯脱氢生成苯乙烯，而苯和氯乙烷需要反应生成乙苯，因此相关方程式为:①CH2 = CH2+HCl ch 3c 2 cl；②
；③ 。
(5)丁基与FeCl3 _ 3溶液反应呈现特征颜色，表明丁基含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量是94，110-94 = 16，所以也含有一个氧原子，所以是二元酚。因为丁基分子中烃基上只有一种单氯取代基，所以只能对位，结构式为。
答案:(1)碳碳双键(or)；交流电
(2)CH2=CH-CH2-CH2-COOH
(3)c6h 12o 6；Br2/CCl4(或其他合理答案)
(4) +CH3CH2Cl +HCl
(5)
22.(2011广东高考30，16)直接生成碳碳键的反应是实现高效绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是一种直接生成碳碳键的新型反应，近年来备受关注。例如:
化合物I可以通过以下合成路线获得:
(1)化合物I的分子式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _，其完全水解的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(指定条件)。
(2)化合物ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(指定条件)。
(3)化合物III不呈酸性，其结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _；ⅲ的一种异构体ⅴ能与饱和碳酸氢钠溶液反应释放出CO2，化合物ⅴ的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(4)在反应(1)中，脱氢器ⅵ(结构式如下)的1分子转化为芳香族化合物的1分子，其结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(5)1分子和1分子在一定条件下可以发生类似于反应①的反应，产物分子的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _；1mol本品最多可添加_ _ _ _ _ mol H2。
解析:本题目考查有机物的合成，有机物的结构和性质，有机反应的判断和书写，异构体的判断和书写。
(1)根据碳原子的四价理论和化合物I的结构式，其分子式可写成C5H8O4；分子中含有两个酯基，可以水解，只有在分析条件下才能实现完全水解，所以其方程式为
h3coocch 2coo ch 3+2 NaOH 2ch 3oh+nao occh 2ch2 coona .
(2)根据化合物I的合成路线，IV为丙二酸，结构缩写为HOOCCH2COOH，所以III为丙二醛，结构缩写为hoc ch 2ch2 CHO，所以结构缩写为HOCH2CH2CH2OH。浓缩氢溴酸的反应方程式为
hoch 2ch2 oh+2HBr CH2 brch 2ch2 br+2H2O .
(3) ⅴ能与饱和碳酸氢钠溶液反应释放出CO2，说明分子中含有羧基。根据III的结构式HOCCH2CHO，化合物ⅴ的结构式为CH2=CHCOOH。
(4)芳香族化合物必须含有苯环，这种化合物的结构式可以由脱氢剂ⅵ的结构式写出。
(5)反应①的特点是两个有机物分子各去掉一个氢原子形成新的C-C键，所以1个分子。
1分子在一定条件下脱氢反应的产物为
。该化合物含有两个苯环和1个碳碳三键，因此1摩尔的产物最多能与8摩尔的H2反应。
答案:(1)c5h8o 4；h3coocch 2coo ch 3+2 NaOH 2ch 3oh+nao occh 2ch2 coona .
(2)hoch 2ch2 oh+2 HBR ch 2 br ch 2ch2 br+2H2O .
(3)hoch 2cho；CH2=CHCOOH .
(4) 。
(5) ;8。
23.(2011山东高考33，8分)
美国化学家R.F.Heck因发现下述Heck反应获得2010诺贝尔化学奖。
(X是卤原子，R是取代基)
通过Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:
回答以下问题:
(1)m中能发生的反应类型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
A.取代反应b .酯化反应c .缩聚反应d .加成反应
(2)C与浓H2SO4***反应生成F，能使酸性KMnO4溶液变色，F的结构为_ _ _ _ _ _ _ _ _。
d在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构式为_ _ _ _ _ _ _ _ _。
(3)从A到B的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(4)E的一种异构体，K，满足以下条件:苯环上有两个取代基，苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3 _ 3溶液反应变成紫色。k与过量的NaOH溶液* * *反应，方程式为_ _ _ _ _ _ _ _。
分析:(1)M中含有的官能团有醚键、碳碳双键和酯基，还含有苯环。碳碳双键可以发生加成反应和加聚反应，但不能发生缩聚反应，酯水解和苯环可以发生取代反应，没有羟基和羧基就不能发生酯化反应。没错，但是选项是a和d。
(2)根据问题中给出的信息和M的结构特征，可以分别推导出D和E的结构简化为CH2 = chcooch 2ch(CH3)2；从合成路线可以得出，B和C是酯化得到的，由于C和浓H2SO4***生成F，F能使酸性KMnO4溶液变色，所以C是醇，B是不饱和羧酸，结构简化分别为HOCH2CH2CH(CH3)2和CH2=CHCOOH。c消去得到F，所以F的结构式为(CH3)2 chch = CH2；d含有碳碳双键，可通过加成聚合生成高分子化合物G。G的结构式为:
(3)A→B属于丙烯醛的氧化反应(CH2=CHCHO)，由于A含有醛基，所以检验A是否反应完全的试剂可以是新的氢氧化铜悬浮液，也可以是新的银氨溶液。
(4)由于K与FeCl3 _ 3溶液反应呈紫色，说明K中含有酚羟基，又由于K中苯环上有两个取代基，在不同的化学环境中只有两种氢，说明这两个取代基是对位的，所以K的结构简单式为，所以K在过量NaOH溶液中是热的，反应的方程式为:
。
答案:(1)a，D
(2)(CH3)2ch ch = CH2；
(3)新配制的氢氧化铜悬浮液或新配制的银氨溶液
(4)