孟德尔定律和性连锁遗传定律的分离
定义:一对基因在杂合状态下保持相对独立,但在配子形成时却分离成不同配子的现象。
性连锁遗传法则
由位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为性连锁遗传病。这种病可以分为两类:X性连锁遗传病和Y性连锁遗传病。
X连锁显性遗传病(X连锁显性遗传病)
这种疾病是由位于X染色体的显性致病基因引起的。其特征在于:
(1)无论男女,只要有致病基因就会生病,但由于女性有两条X染色体,所以女性的发病率是男性的两倍左右。因为没有正常的染色体来掩盖,所以男性得病时,往往比女性重。
②患者的父母必须有一方患有相同的疾病(基因突变除外)。
③可以传几代,但患者的正常女性不会有致病基因再传给后代。
④男性患者把病传给女儿而不传给儿子,女性患者(杂合子)把病传给一半的儿子和女儿。
X连锁隐性遗传病(X连锁隐性遗传病)
这类遗传病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女性必须在两条X染色体上都有致病等位基因才会患病。但由于男性只有一条X染色体,Y染色体很小,没有对应X染色体的等位基因。所以,只要X染色体上有致病基因,男性就会发生这种遗传病。x连锁隐性遗传病的特征是:
①患病男性远多于女性,甚至有些疾病很难找到女性患者。这是因为两条带有隐性致病基因的染色体接触在一起的机会很少。
②患病男子与正常女子结婚,不会生下患病的孩子,但女儿们是致病基因的携带者。如果一个有病的男人娶了一个有致病基因的女人,他的儿女会有一半出生。有病的女人嫁给正常男人,儿子都有病,女儿是致病基因携带者。
(3)患病男子父母双方均无疾病时,致病基因必须遗传自携带者母亲。如果一个女人得了这种病,她父亲一定是病了,她母亲可能病也可能没病。
④近亲结婚的后代比非近亲结婚的后代有更多的患病妇女。
(3) Y连锁遗传病。
这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有相应的基因,所以这些基因只能和Y染色体一起传递,世代相传,儿子传给孙子,等等。因此被称为“全男性遗传”。