执业药师药学知识I模拟试题(二)
一、力量的作用
b、吸收速度
c、体内分布速度
d、体内转化速度
e、体内消除速度
标准答案:e
26.当药物吸收达到稳态血药浓度时，表示:
这种药的效果最强
b、毒品淘汰程序已经开始。
c、药物吸收过程已经开始。
d、药物的吸收速度和消除速度达到平衡。
e、药物在体内分布均衡。
标准答案:d。
27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药65438±0次，约几次后可达到稳态血药浓度:
一、2 ~ 3次
b，4 ~ 6次
c，7 ~ 9次
d，10 ~ 12次
e，13 ~ 15次
标准答案:b
28、静脉滴注一种药物按一级动力学消除，达到稳态浓度的时间取决于:
一、静态下降速度
b、溶液浓度
C.药物半衰期
d、体内药物分布
e、血浆蛋白结合能力
标准答案:c。
29、需要维持有效血药浓度的药物，正确的恒定剂量间隔是:
a、65438每4h+0次。
b、每6h给药1次。
c、每8h给药1次。
d、1次每12h。
e根据药物半衰期。
标准答案:e
第二，提供以下几组问题。每组问题使用问题前面列出的五个备选答案:A、B、C、D和e。请选择一个正确答案。每个备选答案可以选择一次、多次或不选择。
[1~2]
a、在胃中解离增加，从胃中吸收增加。
b .减少在胃中的分解，增加从胃中的吸收。
c、减少了在胃中的解离，减少了从胃中的吸收。
d，在胃中的分解增加，从胃中的吸收减少。
e，没有变化
1，弱酸性药物和抗酸剂一起服用，与单独服用药物相比:
2、弱碱性药物与抗酸剂合用，比单独服用该药物:
标准答案:1D 2B
[3~7]
A.药理作用的协同作用
b、竞争与血浆蛋白结合
c、诱导肝药酶，加速失活。
d、竞争性对抗
e、减少吸收
3.苯巴比妥和双香豆素的组合可产生:
4.维生素K和双香豆素的组合可以产生:
5.肝素和双香豆素的组合可以产生:
6、阿司匹林与双香豆素合用会产生:
7.丁氮酮和双香豆素的组合可以产生:
标准答案:3C 4D 5A 6A 7B
3.以下每个问题下有A、B、C、D、E五个备选答案。请从备选答案中选择所有正确答案。
1，简单扩散的特征是:
一、转运速度受药物解离程度的影响。
b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。
c、不需要消耗ATP
d、细胞膜上需要特定的载体蛋白。
e，能产生竞争性抑制。
标准答案:ABC
2.主动转运的特点是:
一、转运速度受药物解离程度的影响。
b、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比。
c、需要消耗ATP
d、细胞膜上需要特定的载体蛋白。
e、存在饱和现象
标准答案:CDE
3.pH和pKa与药物解离的关系如下:
a，pH=pKa，[嘿！]=[A-]
b、pKa是50%弱酸或弱碱药液解离时的pH值，每种药物都有其固有的pKa。
c、pH的微小变化对药物解离程度影响不大。
D和pKa大于7和5的弱酸性药物在胃中基本不溶。
e、pKa小于5的弱碱性药物在肠道内基本解离。
标准答案:ABDE
4、舌下给药的特点是:
一、可以避免胃酸的伤害
b、可以避免肠肝循环
c、吸收极其缓慢
d、可以避免首过效应。
吸收比口服更快
标准答案:阿德
5.影响药物吸收的主要因素有:
一、药物的理化性质
b、首过效应
C.肠肝循环
d、吸收环境
E.给药途径
标准答案:ABDE
6.影响药物在体内分布的主要因素有:
一、肠肝循环
b、体液pH值和药物的理化性质
c、局部器官血流
d、内部屏障
e、血浆蛋白结合率
标准答案:BCDE
7.下列关于药物在体内生物转化的说法是正确的:
一、药物的消除主要依靠体内生物转化
b、药体内主要氧化酶是细胞色素P450。
c、肝药酶的特异性很低。
d、有些药物能抑制肝脏药物酶的活性。
戊、巴比妥类药物可诱发肝药酶活性。
标准答案:BCDE
8、药物酶诱导剂:
一、增加肝药酶的活性
b、可能通过肝药酶加速其代谢。
c、能加速肝药酶转化的药物代谢。
d、能增加肝药酶转化的药物血药浓度。
e、可降低经肝药酶转化的药物血药浓度。
标准答案:ABCE
9、药物酶诱导可以解释药物的持续使用:
A.容忍
b、耐药性
c、习惯性
d、药物相互作用
e、药物戒断致敏现象
标准答案:阿德
10、在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢:
一、青霉素g与丙磺舒合用
b、阿司匹林联合碳酸氢钠
c、苯巴比妥联合氯化铵
d、苯巴比妥联合碳酸氢钠
e、苯巴比妥联合苯妥英钠
标准答案:沟通
11，药物排泄过程:
a、极性和水溶性药物在肾小管重吸收较少，容易排出体外。
b、酸性药物在碱性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。
c、脂溶性高的药物在肾小管重吸收，排泄缓慢。
d、解离度高的药物重吸收少，容易排出体外。
E.肾小管对药物的重吸收会影响药物在体内的滞留时间。
标准答案:ACDE
12，药品配送量的意义在于:
a、提示药物在血液和组织中分布的相对量
b、估算体内总剂量。
c、用于推断药物在体内的分布范围。
d、反映人体对药物的吸收和排泄率
e，用于估计达到有效血药浓度所需的给药剂量。
标准答案:ABCE
13，药物血浆半衰期:
a、是血浆药物浓度下降一半的时间。
b、能反映药物在体内的消除速度。
c，是调整给药间隔的依据。
d，其长度与原血药浓度有关。
e，与k值无关。
标准答案:ABC
14、下列关于一级动力学药物稳态血药浓度平台值的描述是正确的:
a、增加剂量可增加平台值。
b、剂量大小可影响平台值的到达时间。
c、首剂加倍，药物按原间隔时间可快速达到平台期值。
d、定时定量给药必须经过4 ~ 6个半衰期才能达到平台期。
E.达到平台值所需的时间与其T1/2有关。
标准答案:ACDE