一道高考化学题

HC≡CH中的氢原子活性高，加成到乙醛的羰基氧上，其余的加成到羰基碳上。第一步是加成反应。

第一步的产物经氢化得到1，4-丁二醇(a)。

脱氢氧化得到4-羟基丁醛(B)，再氧化得到4-羟基丁酸(GHB)，再酯化得到内酯。

但在浓硫酸加热条件下，A分子内脱水，变成1，3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)，就是d。

D(C4H6)与丙烯酸(C3H4O2)反应得到E(C7H10O2)，说明没有副产物，是双烯合成。得到环状3-环己烯羧酸，也称为3-环己烯-1-甲酸。

答:

(1)记下反应类型:反应①:加成反应；反应②:酯化(取代)反应。

(2)写出化合物B的结构式:HOCH2CH2CH2CHO。

(3)写出反应②的化学方程式:

hoch 2ch2 cooh→O-CH2-CH2-CH2-C = O+H2O(浓硫酸，加热)

|_____________|。

(4)写出反应(4)的化学方程式:

CH=CH2 /COOH CH-CH2-CH-COOH

| + || → || |

CH=CH2 CH-CH2-CH2

(5)在反应(4)中，可能会有副产物(包括对称性？结构)，(你没有键入它包含什么结构，只能猜测)它的结构缩写为:

CH2-CH-COOH

| |

HOOC-CH - CH2 .

(6)与化合物E同分异构的物质不能是D(填入字母)。

a、醇b、醛c、羧酸d、酚

因为只有三个不饱和，所以形成苯环需要四个不饱和。