执业药师药学综合知识与技能试题

I型问题(最佳选择题)

1.使用商品名时,药品说明书还必须注明。

A.国际非专利名称b .中文通用名c .代号命名

D.英文通用名e .英文商品名

2.以下哪种药物可以用于癌症患者的三级镇痛?

甲、强的松乙、可待因丙、曲马多

哌替啶e和高乌甲素注射液

3.印有原格式批准文号和注册文号的标签禁止流通的时间为

A.2003年6月30日之后

D.2003年7月30日之后

4.时效的法律意义在于

医生对处方引起的医疗差错或事故负有法律责任。

B.药师对处方错误造成的医疗差错或事故承担法律责任。

c、对于处方错误造成的医疗差错或事故,医师Yamatonokusushi承担相应的法律责任。

d医生有诊断权和处方权,但无权调配处方。

E.药师有权审核和调配处方。

5.各省、自治区、直辖市调整国家基本医疗保险药品目录乙类目录时,增减品种之和不得超过国家规定的乙类目录药品总数。

A.15% B.20% C.3% D.5% E

6.合理用药的适当性强调药物的使用应当

A.基于最先进的医学科技水平。b .基于最先进的社会发展水平。

C.追求高水平的药物治疗d .基于目前的医学科学和社会发展水平。

E.基于目前的医学科技水平

7.患者依从性是指患者能够遵守医生确定的治疗方案并服从。

A.医务人员对其用药的指导b .药师对其用药的指导。

C.医护人员Yamatonokusushi的用药指导。d .医护人员Yamatonokusushi对健康的指导。

E.医务人员Yamatonokusushi对他的生活进行了指导。

8.下列说法中错误的是

A.老年人胃排空延迟和胃酸分泌减少

B.老年人细胞内液减少,脂肪组织增多。

C.老年人肾功能的变化更为突出和重要。

D.老年人肝酶合成减少,药物半衰期缩短。

E.老年人使用肾脏排出的药物不断,容易蓄积中毒。

9.损伤可能发生在怀孕的前三个月,第四到第九个月肯定会有损伤。是的。

A.口服避孕药b .口服降糖药c .庆大霉素d .四环素e .尼古丁

10.奶妈慎用的药物有

A.造影剂b .碘化物韧化c .等烟阱d .卡那霉素E:免疫抑制剂

11.实行处方药和非处方药分类管理的根本目的是

A.确保人民群众安全、有效、方便地用药。b .提高民众用药的便利性。

c .将医务人员从诊断和治疗小伤小病的疲劳中解放出来D .提高药物的安全性和方便性。

E.以上都不是

12.如果按照非处方药的限定疗程服药后症状没有缓解或消失。

A.继续用药b .停药观察c .换其他非处方药。

D.问药剂师。问医生

13.药物的临床评价是基于医学的最新学术水平,即已批准上市。

A.对是否符合要求做出科学的评估。

B.对是否符合有效性原则做出科学评估。

C.对是否符合安全、有效、经济的合理用药原则进行科学评估。

D.对其是否符合安全、有效、适当的合理用药原则做出科学评估。

E.对是否符合经济性和适当性原则进行科学评估。

14.药物不良反应有

A.在正常剂量和用法下发生。

B.在正常使用和意外过量下发生。

C.这是在用药不当的情况下发生的。

D.药剂师不够负责。

E.医生责任心差。

15.关于药物依赖,不正确的说法是

A.作用于中枢系统的药物,连续应用后可引起依赖性。

B.可以分为身体依赖和精神依赖。

c .具有依赖性的药物,大部分同时具有精神依赖性和身体依赖性。

药物不良反应的监测需要报告常见药物引起的依赖性。

E.身体依赖先于精神依赖。

16.药物不良反应通常分为以下几类

A、A、B、C. B .轻度、中度、重度三级标准。

C.七级标准分类d .病因和病理分类

E.病理学和药理学分类

17.在临床使用的所有药物中,最常见的药物不良反应是

A.抗菌药物b .糖皮质激素c .抗病毒药物

D.非甾体抗炎药e .抗癌药

18.氨基糖苷类药物的不良反应不包括

A.耳毒性b .肾毒性c .高肝酶产量

D.神经肌肉阻滞e .关节软骨毒性

19.药品不良反应监测报告执行情况

A.越级汇报制度b .随时汇报制度c .逐级汇报制度

D.e .定期报告制度

20.临床常用的平喘药物不包括

a、抗过敏药b、肾上腺皮质激素c、宽体阻滞剂

D.抗胆碱能药物,茶碱

21.关于降血糖药物制剂的合理使用,不正确的说法是

A.I型糖尿病患者有一个开始使用胰岛素的小计剂量。

B.大多数II型糖尿病患者使用口服降糖药。

c仅考虑将双胍类和磺脲类联合用药作为最后手段。

D.双胍类药物应在饭后服用。

磺脲类药物都在肾脏代谢。

22.对于胃溃疡、精神病人和哺乳期妇女,禁用或慎用的降压药有

A.呱嗪b .利血平?d胍乙啶e阿替洛尔

23.当采用除血管内给药之外的其他给药途径时,用于测量在血管外给药期间进入体循环的药物的相对量的参数可以称为

A.生物半衰期b .生物利用度c .吸收速率常数

D.表观分布体积e .消除速率常数

24.需要监测的药物不包括、

A.治疗指数低饥饿药物b .毒副作用强的药物c .不良反应发生率高的药物

D.安全范围窄的药物e .具有非线性药代动力学特征的药物

25.狭义的药物相互作用是指

A.药物的物理和化学变化

B.药物在体内的物理和化学变化

c .药物在体内的药代动力学和药效学变化

药物在体内的药代动力学和药效学的变化

E.药物之间的物理和化学变化