2011苏北联考生物下两个是人类的遗传病(特别是如果计算概率的话,希望能详细说明)。

1)看第一代,是常染色体隐性遗传因为A病属于无且女性患病且父亲没有排除X染色体的可能性,这也说明B基因在X染色体上。

2)从(1)可以知道ⅰ1甲病的基因型Aa。

因为ⅲ7(儿子)患有B病,ⅱ4(母亲)一定是携带者,而他的父亲ⅰ2没有,所以致病基因来自ⅰ1,也就是XBXb。即I 1基因型AaXBXb。

所以卵细胞可能是AXb和aXB或者AXB和aXb。

3)因为ⅲ9 A和B患者都患有父母的疾病,所以可以知道ⅱ5是AaXbYⅱ6是AaXBXb。

ⅲ10不同时患有这两种疾病,因此可以确定基因型为A _ XBXBXB,即其基因型为A_XBXb或AAXBXbXB。

4)

对于第一个空:

ⅲ8基因型为aa,ⅲ10为AA或Aa。

只有当ⅲ10基因型为Aa(可能性为2/3。因为Aa X Aa的结果是Aa AA,只有A_)时Aa的可能性是2/3),它的后代可能会生病。

aa X Aa的可能性是1/2。

所以生孩子灰指甲的概率是1/2 X 2/3=1/3,也就是第一个空答案是1/3。

对于第二个空:

首先,已知患A病的概率为1/3,计算患B病的概率。

因为ⅲ8的父亲没有B病,母亲是B病基因携带者,所以X染色体基因型为xbxbxbb或xbxbxbb的概率分别为1/2。但如果ⅲ10确定XBY只能生生病的孩子,如果只能生XbY,可能性是1/2 X 1/2=1/4,再乘以1/2选择XBXb,那么ⅲ8和ⅲ10。

其次,两种方法都考虑到孩子只有一种病。

一个患A病:1/3 X 7/8 =7/24,一个患B病:2/3 X 1/8 = 2/24,结果是3/8。

2.两者皆患:1/3 X 1/8 = 1/24;两者都不患:2/3 X 7/8 = 14/24。

所以只有一种病的概率是1-1/24-14/24 = 3/8。

对于第三种空气:发病率为1/10000,也就是说人群中aa的可能性为1/10000。

如果A的概率是P,A的概率是Q,p+q=1,那么aa的概率就是Q的平方(aa是P的平方,AA是2pq),题目告诉Aa是1/10000,所以Q是0.01,P是0.99。

题目中说ⅲ 8的结婚对象是正常的,如果后代患病,其基因型一定是Aa,即可能性为2pq=2 X 0.01 X 0.99。

而Aa X aa的疾病可能性是1/2,所以答案是后代的疾病可能性是2x 0.01x 0.99 X 1/2 = 0.0099。

因为高中生物题一般没有严格要求,所以可以在这个空白处填写1/101或者1/100。

就这些了~希望能帮到你~加油~

我不会用上标来表示X染色体上的基因,所以看起来可能有点困难,抱歉~