高中化学有机物计算的题目在哪里？

有机结构的推断和有机框图是高考的一个热点话题。这些问题的答案主要是从有机物的分子式、性质、转化关系等方面，结合问题中给出的其他信息，找出物质的类别或可能的官能团，从而推断出物质的结构。具体来说，可以从以下几个方面入手:

有机物之间的主要转化关系:其实有机物之间的相互转化主要是官能团的相互转化。比如:RCH2OH→RCOOH(碳原子数不变)。

2.从有机反应的类型和典型的反应条件推断:

能使溴水变色的物质包括

能产生银镜反应的物质含有-—CHO(可能是醛、甲酸及其盐、甲酸酯、还原糖)。

能与钠反应释放H2的物质含有-OH(可能是醇、酚、羧酸)。

它可能含有—COOH，能与Na2CO3或NaHCO3反应释放出CO2，而酚羟基也能与碳酸钠反应，但不能产生CO2。

能发生水解反应的物质有卤代烃、酯类、低聚糖和多糖、蛋白质等。

能进行消除反应的物质包括卤代烃、醇类等。

从反应条件来看，与“浓(或稀)硫酸，△”的反应类型有醇脱水、酯化水解、硝化、糖水解等。，与“NaOH溶液，△”的反应条件包括卤代烃的水解、酯的水解等。

3.根据分子式计算不饱和度，从而推断一种物质是否具有双键(C=C，C=O)、三键、环烷环或苯环的结构。

此外，还应掌握一些物质的特殊性质，如硝基苯的苦杏仁味、苯酚的特性等，如果这些方面都有所涉及并用于解题，将会发挥重要作用。

另一方面，在处理题目中的信息时，要注意排除干扰，抓住关键信息，找出题目设置条件与信息的异同，通过类比等方法将信息运用到题目设置条件中，同时从正反两方面或多方面进行推理，直至大胆猜测(当然，猜测结果必须代入题目中进行验证)，从而得出正确答案。

实施例1从有机物质C5H10O3开始，有以下反应:

已知E的分子式为C5H8O2，无分支，含有环状结构。d和E互为同分异构体，B能使溴水变色。试写出a，b，c，d，e的简单结构。

例3。Ch3C H2O HC 3C OOC2H5，RCHO+H2O都知道。

目前，化合物A至F仅包含三种元素，C、H和o。关于它们的一些信息如下:

(1)在化合物A至F中，具有酯结构的化合物是。

(2)写出化合物A和F的结构式，。

[14]实验室可以利用CH 3COONa+NaOHNa2CO3+CH4的反应生成甲烷。同样，CH 3CH 2COONa与NaOH反应也能生成乙烷。化合物A(分子式C8H8O3)为无色液体，不溶于水，有特殊风味。从A开始，会发生如图所示的一系列反应。图中化合物A硝化时可生成四种单硝基取代基，化合物H分子式为C6H6O，G可进行银镜反应。

⑴写出下列化合物可能的结构式:a；e .

⑵反应类型:①；② ;③ 。

⑶写出如下反应方程式:H→ K。

C→E

一般情况下，同一个碳原子上连有多个羟基的分子结构是不稳定的，容易自动失去水分形成碳氧双键结构:

以下是九种化合物的转化关系:

化合物(1)在下列条件下与氯反应。

⑵化合物⑤和⑤在酸的催化下可水解生成化合物⑨、⑨，结构式为。

⑶化合物⑨是一种重要的定色剂，在香料工业中通常由②和⑧直接合成。这个反应的化学方程式是。

练习1。某种有机物氧化得到B (C2H3O2Cl)，而A水解得到C，1摩尔C与2摩尔B反应得到含氯酯(C6H8O4Cl2)。据推断，A的结构是()

(A)ch 2cl CH2 oh(B)hcooch 2cl(C)ch 2cl CHO(D)hoch 2ch2 oh

已知烯烃可以如下反应:

(1)现有烃的分子式为C10H18，通过催化氢化，化合物B的分子式为C10H22。A与酸性KMnO4溶液反应可得到以下三种化合物:CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH和CH3COOH，A的结构式如下。

⑵烃C的分子式为C10H16，催化加氢得到产物D，C与酸性KMnO4溶液反应可得到以下三种化合物:

。那么a的结构就简化为。

⑶含双键的化合物有A、B、C三种，被酸性KMnO4溶液氧化:

1摩尔A(分子式C8H16)氧化得到2摩尔酮D；

1摩尔B(分子式C8H14)氧化得到2摩尔酮E和1摩尔二羧酸；

1 mol C(分子式C8H14)，氧化得到的产物只有一种，是没有支链的二元羧酸。

请由此推断B、C、D、E的结构简化。

3.有机物质A在不同条件下反应分别形成B1+C1和B2+C2。C1可以转化为B1或C2，后者可以进一步氧化。相关反应如下:

其中只有B1能与溴水和Na2CO3溶液反应释放出CO2。试确定A、B2和C1的结构式。

答案:例1，A是CH2OH(CH2)3COOCH3 B是CH2=CHCH2CH2COOCH3。

c是CH2=CHCH2CH2COONa D是CH2=CHCH2CH2COOH。

e是

例2，(1)B、c、e和f

(2)ch 2 ohchohcho；