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2012农学315化学考试大纲
一.调查目标
农学化学考试内容涵盖无机与分析化学(或普通化学与分析化学)、有机化学等公共基础课。要求考生系统地了解和掌握化学的基本知识、理论和方法，能够分析、判断和解决相关的理论和实际问题。
二。考试形式和试卷结构
一、试卷满分和考试时间
本卷满分150，考试时间180分钟。
二、回答问题的方式
答题方式为闭卷和笔试。
三、试卷的内容结构
无机和分析化学50%
有机化学50%
四、试卷的问题结构
30道选择题，每题2分，***60分。
用35个空格填空，每个空格是1，而***是35。
计算分析综合8小题，***55分。
Ⅲ.调查范围
无机和分析化学
无机及分析化学的考试内容主要包括:化学反应的一般原理、现代物质结构理论、溶液化学平衡、电化学等基础知识；分析误差和数据处理的基本概念，常用的分析方法如滴定分析法、分光光度法和电位分析法。要求考生掌握无机和分析化学的基础知识和理论，具有独立分析和解决相关化学问题的能力。
一.溶液和胶体
考试内容
分散体系溶液浓度的表达方法；稀溶液的通用胶体溶液
考试要求
1.了解分散系统的分类和特点。
2.掌握物质的量浓度、量分数和摩尔浓度的表达和计算。
3.掌握生活和生产中稀溶液依赖的基本概念、计算和应用。
4.掌握胶体的特性和胶束结构的书写。
5.掌握溶胶的稳定性和聚集性。
二、化学热力学的基础
考试内容
热力学热化学的基本概念和化学反应热的计算化学反应方向的判断
考试要求
1.了解热力学能、焓、熵、吉布斯自由能等态函数的性质，以及功和热的概念。
2.掌握热力学第一定律的计算:恒压热和焓变、定容热和热力学能量变化的关系及其成立的条件。
3.掌握化学反应热的基本概念、热化学方程式、化学反应进程、标准构型、标准摩尔生成焓、标准摩尔吉布斯自由能、化学反应摩尔焓变、化学反应摩尔熵变、化学反应摩尔吉布斯自由能变以及吉布斯判据的应用。
4.掌握化学反应的△rHm、△rSm、△rGm和△rGm的计算。
5.掌握吉布斯-亥姆霍兹方程的计算和温度对反应自发性的影响。
6.掌握化学反应方向的自由能判据。
第三，化学反应速率和化学平衡
考试内容
化学反应速率理论的基本概念和速率方程化学平衡和运动
考试要求
1.了解化学反应速率、基元反应、复杂反应、反应级数、活化分子、有效碰撞、活化能等基本概念。
2.掌握质量作用定律和化学反应速率方程的书写。
3.掌握浓度、温度、催化剂对化学反应速率的影响。
4.掌握化学平衡常数的含义和表达式的书写。
5.掌握△rGm与K的关系及其应用。
6.掌握浓度、压力、温度对化学平衡运动的影响。
7.掌握化学等温方程和平衡常数的计算。
8.掌握多重平衡规则。
第四，物质结构
考试内容
核外电子的运动状态多电子原子的核外电子组态元素的周期律和元素性质的周期性变化离子键和价键理论杂化轨道理论分子间力。
考试要求
1.理解波粒二象性、量子(量子化)、波函数(原子轨道)、概率密度(电子云)、能级、能级群、屏蔽效应、钻穿效应、能级交错等概念。
2.理解四个量子数的含义，掌握其取值规律。
3.掌握原子核外电子组态的原理和方法。
4.了解原子结构与元素周期律的关系，掌握元素性质的周期性变化。
5.了解离子键和价键的特点和区别，掌握A键和π键的形成和特点。
6.掌握杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角和常见例子以及不等sp3杂化轨道(H20、NH3等)的空间构型。).
7.掌握元素电负性差与键极性、偶极矩与分子极性的关系，分子间力(分散力、诱导力、取向力)、氢键的概念及其对物质物理性质的影响。
分析化学导论
考试内容
误差有效数字滴定分析方法概述及定量分析操作规则与折衷
考试要求
1.掌握误差分类与归约方法、精密度与准确度的关系。
2.掌握有效数字和运算规则。
3.掌握滴定分析的基本概念和原理，滴定反应的要求和滴定方法，标准物质的条件，标准溶液的配制和滴定结果的计算。
六、酸碱平衡和酸碱滴定
考试内容
酸碱质子理论酸碱平衡缓冲溶液酸碱滴定
考试要求
1.了解质子条件表达式的书写，掌握弱酸、弱碱、两性物质溶液pH值的计算。
2.掌握质子酸、质子碱、稀释定律、同离子效应、* * *轭的酸碱对、离解常数等基本概念。3.掌握缓冲溶液的种类、配制和计算，了解其在农业科学和生命科学中的应用。
4.掌握酸碱指示剂的变色原理，一元酸(碱)滴定过程中pH的变化规律及常用指示剂的选择。
5.掌握单一弱酸(碱)能否准确滴定，多种弱酸(碱)能否分步准确滴定的条件。6.掌握酸碱滴定的计算。
七、沉淀溶解平衡和沉淀滴定
考试内容
基于沉淀溶解平衡溶度积原理的沉淀滴定法
考试要求
1.掌握溶度积与溶解度的换算。
2.掌握溶度积原理，判断沉淀的形成和溶解。
3.掌握分步沉淀及其简单应用，了解沉淀转化的条件。
4.了解沉淀滴定的原理和银滴定法【莫尔法、福尔哈德法、法让斯法】滴定终点的确定。
八。氧化还原反应和氧化还原滴定
考试内容
氧化还原反应的电极电位及其应用元素电位图及其应用氧化还原滴定法
考试要求
1.掌握氧化数、氧化还原、氧化态、还原态、氧化还原对、原电池、电极电位、标准氢电极等基本概念。
2.掌握原电池和用电池符号表示的原电池电动势的计算。
3.掌握能斯特方程及浓度(或分压)和酸度对电极电位影响的相关计算。
4.掌握电极电位的应用(判断氧化剂或还原剂的相对强弱，确定氧化还原反应的方向、顺序和程度)。
5.掌握标准电极电位与氧化还原反应平衡常数的关系。
6.掌握元素的标准电位图及其应用。
7.了解氧化还原滴定的特点和氧化还原指示剂的分类。
8.掌握常用的氧化还原滴定方法(重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法)及氧化还原滴定结果的计算。
九。配位化合物和配位滴定
考试内容
络合物化学键理论的基本概念络合物的配位平衡配位滴定法
考试要求
1.掌握配合物的定义、组成和命名，了解影响配位数的因素。
2.了解配合物价键理论的要点，掌握外轨道配合物(sp，sp2，sp3，sp3d2)和内轨道配合物(d2sp3，dsp2)的结构特征和性质。
3.掌握协调平衡与其他平衡的关系，掌握影响协调平衡移动的因素及相关计算。
4.了解螯合物的结构特点和螯合作用。
5.了解配位滴定的特点和EDTA的性质。
6.掌握准确滴定单个金属离子的条件，配位滴定所允许的最低pH值和提高配位滴定选择性的方法。
7.了解金属指示剂变色原理、常用指示剂和指示剂使用条件。
8.掌握配位滴定的方法和应用。
X.分光光度测定法
考试内容
分光光度法吸收法显色反应分光光度计及测定方法概述
考试要求
1.了解分光光度法的基本原理。
2.掌握朗伯-比尔定律的原理、应用和摩尔吸收系数，了解导致偏离朗伯-比尔定律的因素。
3.了解显色反应的特点，掌握显色条件的选择。
4.掌握分光光度法的应用和测量条件的选择。
XI。电位分析法
考试内容
电位分析离子选择电极的基本原理
考试要求
1.了解电位分析的基本原理。
2.理解参比电极和指示电极的含义。
3.了解离子选择性电极的测定方法。
有机化学
有机化学的考试内容主要有:有机化合物的命名、结构、物理性质、化学性质、合成方法及应用；有机化合物的各种异构现象；有机化合物的分子结构与物理化学性质的关系，典型的有机化学反应机理。要求考生掌握有机化学的基础知识和理论，具有独立分析和解决相关化学问题的能力。
有机化学导论
考试内容
有机化合物与有机化学之间的化学键和分子结构有机化合物的结构特征和反应特征
考试要求
1.掌握有机化合物中* * *的价键，碳原子的杂化轨道，σ键和π键，碳原子的特性和有机化合物的三维图像。
2.掌握有机化合物的结构与物理性质的关系。
3.了解有机化学反应的特点和基本类型。
第二，饱和脂肪烃
考试内容
烷烃和环烷烃的结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握碳原子的sp。杂化，伯、仲、叔和季碳原子的概念，烷烃的构象表示(纽曼投影和透视)，重叠和交叉构象和能垒，环己烷及其衍生物的构象。
2.掌握烷烃和环烷烃的系统命名法和习惯命名法。
3.理解烷烃和环烷烃的物理性质。
4.掌握烷烃的化学性质(卤化)；了解自由基的反应机理，掌握不同类型碳自由基的结构与稳定性的关系。
5.掌握环烷烃的化学性质(三元环和四元环的加成反应，五元环和六元环的取代反应)。
3.不饱和脂肪烃
考试内容
烯烃、二烯和炔烃的结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握双键碳原子的sp2杂化、烯烃的异构化、三键碳原子的sp杂化、* * *轭二烯的结构、* * *轭效应。
2.掌握烯烃、顺式、反式和Z、E构型的命名和排列规则；掌握炔烃的命名。
3.了解烯烃和炔烃的物理性质。
4.掌握烯烃的加成反应(加入卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化加氢、过氧化物催化的自由基加成反应)、氧化反应、单氢的卤化反应；了解亲电加成反应的机理(马尔科夫尼科夫法则)；掌握不同碳正离子的结构与稳定性的关系。
5.掌握炔烃的加成反应(加入卤素、卤化氢、水和HCN)、氧化反应和金属炔烃的生成。
6.掌握1，2-单加成和1，4-单加成(加入卤素和卤化氢)和* * *共轭二烯的二烯合成(Diels—Alder反应)。
四。芳香烃
考试内容
芳烃的结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.了解芳烃的分类和结构，掌握苯、萘及其衍生物的命名。
2.掌握苯的结构、芳香性和胡克尔法则。
3.了解芳烃的物理性质。
4.掌握苯及其衍生物的亲电取代(卤化、硝化、磺化、烷基化、碳正离子重排和酰化)、侧链的氧化反应和侧链的卤化反应；掌握萘的亲电取代(卤化、硝化和磺化)、氧化和还原。
5.了解芳环亲电取代机理，掌握芳环亲电取代的定位规律和电子效应的影响。5.光学异构。
考试内容
光学异构基本概念构型的表达和标注方法
考试要求
1.掌握偏振光与旋光性、旋光性与比旋度、手性分子与手性碳原子、对称因子与旋光性、对映体与非对映体、消旋体与外消旋体等基本概念。
2.主费歇尔投影和旋光异构体构型的透视:掌握配置的R/S和D/L符号。
3.了解没有手性碳原子的环状化合物和手性分子的结构。
4.了解光学异构体的性质。
六、卤代烃
考试内容
卤代烃的分类、结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握卤代烷的异构、分类和命名。
2.了解卤代烷的物理性质。
3.掌握亲核取代反应(与H2O/Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3/乙醇的反应)、消除反应(赛兹夫法则)和与金属Mg的反应。
4.掌握亲核取代反应SN1和SN2的机理和立体化学特征；了解E1和E2的消除反应机理。
七、酒精、苯酚、乙醚
考试内容
醇、酚、醚的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
1.掌握醇、酚、醚的分类、结构和命名。
2.了解酒精、苯酚和乙醚的物理性质。
3.掌握醇与金属Na、Mg、Ca的反应，醇与浓强酸在低温下的反应，醇的卤化反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂)，醇的脱水反应和碳正离子的重排反应(分子内和分子间脱水)，醇的酯化反应和醇的氧化反应。
4.掌握苯酚的酸性及其影响因素，苯酚芳环上的亲电取代(硝化、磺化、卤化)，苯酚的氧化反应，苯酚与FeCl3 _ 3的显色反应。
5.掌握醚在低温下与强酸的作用及醚键的断裂；了解乙醚过氧化物的产生、检查和处理。
6.环氧乙烷的开环反应(加入水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)。
八、醛类、酮类、醌类
考试内容
醛、酮和醌的分类、结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握醛、酮、醌的结构、分类和命名。
2.理解醛、酮和醌的物理性质。
3.掌握醛酮的亲核加成反应(与HCN、NaHS03、RMgX、ROH/H+、氨和H2O的衍生物的反应)、A-氢反应(A-卤化和羟醛缩合)、醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应)、醛酮的还原反应。
4.了解醛酮的亲核加成反应机理。
九、羧酸、羧酸衍生物、取代酸
考试内容
羧酸、羧酸衍生物和取代酸的分类、结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握羧酸、羧酸衍生物和取代酸的分类、结构和命名法(包括重要羧酸的通用名)。
2.了解羧酸、羧酸衍生物和取代酸的物理性质。
3.掌握不同结构羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二羧酸的热分解反应，羧酸的还原反应，羧酸的卤化反应。
4.掌握羧酸衍生物的水解、醇解、氨解，克莱森酯缩合反应，酯还原反应，酰胺的酸碱性，酰胺的霍夫曼降解反应。
5.掌握各种羟基酸的脱水反应，α-羟基酸和α-酮酸的氧化反应，α-酮酸和β-酮酸的分解反应，β-酮酸酯的酮烯醇互变异构，乙酰乙酸乙酯和丙二酸酯的合成方法。
X.胺类
考试内容
胺的结构、分类、命名和物理化学性质重氮盐的制备和应用尿素的性质
考试要求
1.掌握胺的结构、分类和命名。
2.了解胺的物理性质。
3.掌握碱性、烷基化反应、酰化反应、磺酰化反应(Hinsberg反应)、与亚硝酸的反应、芳香胺的制备(芳香硝基化合物的还原)和亲电取代(卤化、磺化、硝化)。
4.掌握重氮盐(与H2O、H3PO2、CuX、CuCN)的制备和反应以及重氮盐的偶合反应。
5.掌握尿素的碱度、水解反应、缩二脲的形成和反应。
XI。杂环化合物
考试内容
杂环化合物的分类、结构、命名和物理化学性质
考试要求
1.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。
2.掌握呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的结构与芳香性的关系，以及结构与亲电取代活性的关系。
3.掌握吡咯和吡啶的酸碱性，呋喃、吡咯、噻吩和吡啶的亲电取代(卤化和磺化)，吡啶侧链的还原反应和氧化反应。
十二、糖
考试内容
糖的分类、结构、命名和理化性质
考试要求
1.掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖和果糖的链结构(费歇尔投影型)、回旋现象和环结构(霍沃斯型和构象型)。
2.掌握核糖、2-脱氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的构型和命名。
3.掌握单糖的异构化、氧化、还原、生成、成苷、醚化和酰化。
4.掌握麦芽糖、纤维二糖、乳糖和蔗糖的结构和组成，双糖(还原性和非还原性)的理化性质。识别双糖的连接方式。
5.了解淀粉和纤维素的结构、组成和连接方式，识别淀粉。
十三、氨基酸、肽
考试内容
氨基酸的分类、结构、命名和理化性质；二肽和三肽的命名
考试要求
1.了解氨基酸的分类、结构和命名，了解其物理性质。
2.掌握α-氨基酸的两性本质和等电点以及氨基酸的化学性质。
3.了解二肽的产生以及二肽和三肽的命名。
十四。脂质
考试内容
油、蜡和磷脂的组成和结构；油和高级脂肪酸的命名；油脂的物理和化学性质
考试要求
1.掌握油脂、蜡和磷脂(脑磷脂和卵磷脂)的组成和结构，以及油脂和高级脂肪酸的命名。
2.掌握油脂的皂化反应和皂化值的计算。
3.了解皂化值、碘值、酸值的概念。
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