2018《初级药师》考试模拟试题及答案(4)
2018《初级药师》考试模拟试题及答案(4)
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1.一种弱酸性药物pka=3.4，在血浆中的解离百分率约为:
10% b 90% c 99% d 99.9% e 99.99%
2.阿司匹林的pKa为3.5，可在pH 7.5的肠液中吸收:
a . 1% b . 0.1% c . 0.01% d . 10% e . 99%
3.在pH5时，弱碱性药物的未解离部分为90.9%，并且该药物的pKa接近以下值:
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4.以下情况可称为首次清除消除:
肌肉注射后，苯巴比妥被肝脏药物酶代谢，从而降低血药浓度。
b硝酸甘油舌下给药，从口腔黏膜吸收，经肝脏代谢后药效降低。
c青霉素口服后被胃酸破坏，减少吸收入血的剂量。
d口服普萘洛尔，经肝脏代谢后，减少进入体循环的药物量。
5.从胃肠道吸收的弱酸性药物的主要部分是:
a胃粘膜b小肠c横结肠d乙状结肠e十二指肠
6.丙磺舒可在临床上用于提高青霉素的疗效，因为:
A.对杀菌有协同作用。b .它们争夺肾小管的分泌通道。
C.对细菌代谢有双重阻断作用d .延缓耐药性的产生e .以上都不成立。
7、药物t1/2是指:
血药浓度减半所需的时间。
b .药物的稳态血药浓度减半所需的时间
c与药物血浆浓度减半有关，单位为小时。
d与药物血浆浓度减半有关，单位为克。
e药物血浆蛋白结合率下降所需剂量的一半
8.催眠药物的t1/2为1小时。在给予100毫克的剂量后，患者醒来时体内的药物只有12.5毫克。患者
睡觉:
一个2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
9、药物作用的强弱，主要取决于:
药物A在血液中的浓度、药物B在靶器官中的浓度和药物排泄率。
d药物与血浆蛋白的结合率在e以上。
10，静脉给药后，约几次血浆后可从体内排出95%以上t1/2:
A 3 B 4 C 5 D 6 E 7
11、弱酸性药物和抗酸剂一起服用，与单独服用弱酸性药物相比:
a在胃里解离更多，从胃里吸收更多。b在胃中解离较少，从胃中吸收较多。
c在胃中分解较少，其从胃中的吸收减少。d在胃中分解更多，从胃中的吸收减少。
e无变化
12，药物A与血浆蛋白的结合率为95%，药物B为85%。单独使用药物A时，血浆t1/2为4h，如药物A。
当药物与药物B结合时，药物A的血浆t1/2为:
a小于4h，B为常数，C大于4h，D大于8h，E大于10h。
13，常用剂量恒速给药最终形成的血药浓度为:
a有效血药浓度B稳态血药浓度C峰值浓度D阈值浓度E毒性浓度
14、药物作用的速度取决于:
a药物吸收率b药物排泄率c药物转运方式
药物D的光学异构体，药物E的代谢率
15、苯巴比妥中毒应用碳酸氢钠的目的是:
a加速药物从尿中的排泄，B加速药物从尿中的代谢失活
C加速药物从脑组织转移到血浆D A和C E A和b。
16，一种药物在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用效果优于单独应用:
a加强B削弱C不变D无效E相反。
17，每个t1/2给一次，几次血浆t1/2即可达到平稳血药浓度:
A 1 B 3 C 5 D 7 E 9
18，一种药物t1/2是8小时，一天给药三次，达到平稳血药浓度的时间是:
a 16小时B 30h小时C 24h小时D 40h小时E 50h小时
19，药物时间-剂量曲线下的面积反射:
a药物在一定时间内的分布B药物的血浆长度t1/2。
c在一定时间内消除的药物量D在一定时间内吸收到血液中的药物的相对量
e药物达到稳态浓度所需的时间。
20、静脉注射一种药物0.5mg，当达到稳态时，血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为:
A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L