常见药物配伍禁忌

配伍禁忌是指药物在体外的配伍禁忌，直接的物理或化学相互作用会影响药物疗效或产生毒性反应。一般配伍禁忌分为物理(罕见)和化学(常见)两类。临床上几种注射剂一起使用时，如果出现配伍禁忌。会使疗效降低或无效，甚至会引起药物不良反应，应避免。下面是我给大家带来的常见药物配伍禁忌汇总。欢迎阅读。

1，水溶性维生素注射液+kcl

分析:加入强电解质可产生同离子效应、点中和、盐析等，降低有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四乙酸等)的溶解度。)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等。)和对羟基苯甲酸甲酯，从而从溶液中沉淀并增加不溶性颗粒。

2、呋塞米+多巴胺+葡萄糖注射液

分析:呋塞米是一种高碱度的钠盐注射液，静脉注射时应使用氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用以增强其利尿作用，但有报道称两药混合后颜色略有变化。

建议临床如需使用这两种药物，应分开使用，不宜连续输注。最好中间输注0.9%生理盐水，即顺序输注多巴胺。生理盐水？呋塞米。

3.地塞米松+维生素B6

分析:两种药物的浓缩液混合在同一容器中，可能产生浑浊或沉淀。VitB6是由水溶性物质制成的盐，其本身不会因PH值的变化而沉淀，但可导致磷酸地塞米松和其他由水不溶性酸性物质制成的盐沉淀。

4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾

分析:多烯磷脂酰胆碱是一种澄清的胶体溶液，不能与其他任何注射液混合。如果要配制静脉输液，只能用无电解质的葡萄糖溶液稀释，严禁使用电解质溶液，以免其稳定性被破坏。

5、Vitc+vitk1

分析:VitK1可以被VitC破坏，失效。

用法:VitK1可被肝脏用于合成凝血酶原VII、IX和X因子。VitC可参与体内氧化还原和葡萄糖代谢过程，增加毛细血管密度并降低其通透性和脆性，加速血液凝固，刺激造血功能。从药理和病理分析，两种药物合用是有益的。

配伍禁忌原因:VitC具有很强的还原性，与醌类药物VitK1混合后可发生氧化还原反应，会降低VitK1的疗效。

6.胰岛素+维生素c

分析:VitC还原性强，与胰岛素混合，导致胰岛素失活。

7.头孢曲松+葡萄糖酸钙

分析:头孢曲松钠是否与含钙药物(包括含钙溶液)合用出现？钙盐沉淀会导致致命的不良事件。因此，不宜混用或同时使用，即使不同部位使用不同的给药方法，也不宜在使用头孢曲松后48小时内使用含钙药物。

8、vitk 1+氯化钾

分析:据报道，维生素K1与氯化钾不相容，可使维生素K1的含量降低30%以上。

9.氨茶碱注射液+氨溴索注射液+？糜蛋白酶

分析:氨茶碱的PH值接近9.6，强碱性。氨溴索在pH > 6.3时会导致氨溴索游离碱沉淀。？糜蛋白酶水针溶液在PH3~4时最稳定。氨茶碱+氨溴索，氨茶碱+？糜蛋白酶注射液不应混合配伍。

10，维生素c+肌苷

分析:物理化学配伍禁忌，同瓶混合输液降低疗效，增加不良反应。

11，葡萄糖酸钙注射液+地塞米松磷酸钠注射液

分析:葡萄糖酸钙含有二价钙离子，地塞米松磷酸钠用于分层。磷酸盐与钙反应生成磷酸钙沉淀，不能混滴。

12，奥美拉唑+维生素c

分析:奥美拉唑具有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构，呈弱碱性。在酸性条件下极不稳定，易变色或聚合沉淀。本品配制的溶液不得与其他药物混合或用于同一输液中。

13，奥美拉唑+5%葡萄糖

分析:奥美拉唑具有亚磺酰基苯并咪唑的化学结构，呈弱碱性。在酸性条件下极不稳定，易变色或聚合沉淀。应该使用NS作为溶剂。

14、?-内酰胺类药物与酸性或碱性药物不相容。

分析:头孢菌素(尤其是第一代头孢菌素)不宜与高效利尿剂(如呋塞米)合用，以防出现严重的肾损害。青霉素中的甲氧西林也与之不相容。

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