高考化学有机合成答案

H可以连续氧化，那么H是醇，I是醛，J是羧酸，J可以发生银镜反应，那么J是HCOOH，I是HCHO，H是CH3OH；B能与新生成的氧化铜反应，说明B含有醛基，C能与浓溴水反应，在C中滴入几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，说明C含有酚羟基。因为苯环上连的Cl原子在稀碱溶液中不易水解，意味着A中的酯基是由甲酸和苯酚形成的，即HCOO-存在，同时连在同一个碳原子上的两个羟基结构不稳定，会发生脱水反应。说明有-CHCl2，A的苯环上只有一个一氯化合物，A的核磁共振谱图中四个吸收峰的面积比为6: 2: 1: 1。可以确定A含有两个甲基，与C结合时能与浓溴水反应，所以HCOO-基团的邻位和对位应该含有H原子。b被氧化生成C，那么C是:，C和氢发生加成反应生成D，那么D是:，D在浓硫酸和加热的条件下生成E，E能使溴水褪色，应该是消去反应，所以E是，E能发生加成聚合反应生成聚合物F，F是:，缩聚物G是，

(1)A的结构式为:，其官能团名称为酯基和氯原子，所以答案为:酯基和氯原子；

(2)由以上分析可知，H为CH3OH，分子式为CH4O，故答案为CH4O；

(3)从以上分析，我们可以看出，F的结构被简化为，所以答案是:

(4)D→E的反应类型为消去反应，故答案为消去反应；

(5)①用足够稀的NaOH溶液加热的化学方程式是:

所以答案是:

②D缩聚生成G，反应的化学方程式为:

所以答案是:

(6)符合下列条件的异构体:

(2)不能发生水解反应，遇FeCl3 _ 3溶液不显色，不含酚羟基；

③1mol，最多能混2mol？Na反应，④1mol，最多能和1mol反应？NaOH反应含有1 -COOH和1醇羟基。

(1)苯环上有两种一溴代物，结合所含官能团，应该含有两个侧链，在对位。

侧链为-COOH，-CH2CH2OH，或-COOH，-CH(CH3)OH，或-CH2COOH，-CH2OH，或-CH2(OH)COOH，-CH3，即有四种合格异构体。

所以答案是:4；任何种类。