如何考gcp

在页面中选择注册。报名分为个人报名和团队报名，可以根据自身情况选择。进入报名页面后，阅读中国食品药品监督管理局高级研究院在线培训服务条款，然后点击下一步。

然后页面会出现中国食品药品监督管理局高级研究所的“进销存说明”。看完后，进行下一步，填写注册信息。按照信息要求填写，标注所需星号，需要报销的朋友注意添加发票信息。

报名完成后，登录页面，根据提示向国家美国食品药品监督管理局汇800元人民币，并缴纳报名费。7个工作日内确认报名费，工作人员会打电话确认。

确认支付成功后，在登录页面点击学习在线课程，即可进行gcp培训。培训是视频和音频的形式，听完一个才能听下一个。可以继续听，听完全程就有考试资格了。

gcp简介:

中文名称为《药物临床试验质量管理规范》，是规范药物临床试验全过程的标准条文。其目的是保证临床试验的规范性、结果的科学性和可靠性，并保护受试者的权益和保证其安全性。

GCP在中国引进、推广和实施已近十年。自1986以来，中国一直在了解GCP在世界上的发展。1992派员参加世卫组织GCP准则最终会议；1993收集各国GCP指导原则，邀请外国专家来华，介绍GCP在国外的实施情况；

1994年，GCP研讨会召开，中国GCP规范起草工作开始。1995成立了由五位临床药理学专家组成的起草组，起草了我国《药物临床试验管理规范》，并开始在全国范围内组织GCP知识培训。

1998年3月2日，卫生部颁布药物临床试验管理规范；国家医药产品管理局成立后，对该规范进行了进一步的讨论和修改，并以局长令第号正式颁布实施。1999年9月1日13。