2014广东高考遗传病概率研究

(1)根据问题的意思，一种疾病是性连锁遗传，而个体III-14的父亲II-7是正常的，所以不可能是带有X染色体的隐性遗传疾病，所以该疾病是带有X染色体的显性遗传疾病，II-7不携带B病基因，其后代III-12和III-65432。根据II-10、II-11和III-17，C病为常染色体隐性遗传病。II-6号患的是甲病而不是乙病，所以。II-6有Xa和Xb，没有。III-15是正常的，所以还有XA和XB。因为No的基因型。III-12是XABY，A和B在一条染色体上，A和B在另一条染色体上，所以6号的基因型是D_XABXab。

(2)个体II-6的基因型为XABXAb，而个体III-13的基因型为XAbY。所以两种病的原因是个体II-6产生配子时，两条X染色体的非姐妹单体交叉交换产生Xab的配子。

(3)根据题意，III-15的基因型为99/100 DDXaBXab，1/100 ddxaab，III-16的基因型为1/3DDXaBY，2/3 ddx。因此，后代患丙种疾病的概率为1/100×2/3×1/4 = 1/600，患乙种疾病的概率为1/4，所以后代只患一种疾病的概率为301/65438。

(4)启动子是RNA聚合酶识别的位点，启动子缺失会导致RNA聚合酶失去正确的结合位点，使转录无法正常启动。