2019天津医学考试-执业药师执业西医一日一次(2019.7.17)

2019执业药师《药学专业知识I》每天冲刺。

1.药物从应用部位进入血液循环的过程是

A.吸收

B.分布

C.新陈代谢

D.排泄

E.转换

2.药物分布、代谢和排泄的过程称为

A.转运

B.处理

C.生物转化

D.消除

E.转换

3.关于药物通过生物膜转运的特征,正确的说法是

A.被动扩散的物质可以从高浓度区输送到低浓度区。

易化扩散的传输速率低于被动扩散的传输速率。

c、主动运输是借助载体进行的,不消耗能量。

D.被动扩散会导致饱和。

e胞饮作用对于蛋白质和肽的吸收并不十分重要。

4.主动药物通过生物膜转运的特征之一是

A.药物从高浓度区向低浓度区扩散

B.需要消耗身体能量

随着细胞膜的内陷,一些粘附在细胞膜上的药物进入细胞。

d、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜。

E.药物通过载体从高浓度区域扩散到低浓度区域。

5.易化扩散的特征是不正确的。

A.不消耗能源

B.有饱和

C.从高浓度到低浓度的传输

d、运输不需要承运人。

E.结构特异性

6.被动扩散的特点是

A.通过承运人运输

B.它具有结构和位点特异性。

C.从高浓度到低浓度的传输

D.消耗能量

E.饱和状态

7.关于促进扩散的错误陈述是

A.也称为中间运输或促进扩散

B.没有细胞膜载体的帮助。

C.有饱和

D.存在竞争抑制。

E.转运速度大大超过被动扩散。

8.关于主动转运的错误说法是

A.必须使用载体或酶系统。

b .药物从膜的低浓度侧向高浓度侧转运的过程。

C.需要消耗身体能量

D.可能出现饱和和竞争抑制。

E.它具有结构特异性,但没有位点特异性。

9.大多数药物运输方式是

A.被动扩散

B.膜孔传输

C.积极转运

D.易化扩散

E.膜转运

10.主动转运的特点不包括

A.结构特异性

B.反向浓度梯度传输

C.不受代谢抑制剂的影响

D.主动转运药物的吸收率与载体量有关,常出现饱和。

E.它需要消耗身体的能量,能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供。

参考答案及分析

1,答案a .解析:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程;分布是指药物吸收后通过循环系统转运到体内各个器官和组织的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,代谢也叫生物转化;排泄是指原型药物或其代谢产物从体内排出的过程;消除包括代谢和排泄过程。

2.答案b .解析:吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程;分布是指药物吸收后通过循环系统转运到体内各个器官和组织的过程;代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,代谢也叫生物转化;排泄是指原型药物或其代谢产物从体内排出的过程;消除包括代谢和排泄过程;处置包括分布、代谢和排泄。

3.答案a .解析:本题主要考察药物跨膜转运方式。被动扩散:物质从高浓度区向低浓度区的运输,没有载体,没有饱和;主动运输是借助载体进行的,需要消耗机体的能量;易化扩散速率大于被动扩散;沉入水中的物质,如蛋白质、肽和脂溶性维生素,通过膜转运被吸收,膜转运包括吞噬作用和胞饮作用。

4.答案b .解析:主动转运的特点是:①反向浓度梯度转运;②需要消耗身体能量;③主动转运药物的吸收率与载体数量有关,可发生饱和;④能与结构类似物竞争;⑤受代谢抑制剂影响;⑥结构特异性;⑦特定地点。

5.答案d .解析:易化扩散是指膜上特殊蛋白质(包括载体和通道)介导的物质沿电化学梯度的跨膜转运过程,需要载体,不消耗能量。主要有两种转运方式:①载体介导的易化扩散;②通道介导的易化扩散。

6.答案c .解析:被动转运是指物质从生物膜的高浓度侧向低浓度侧扩散的方式,即物质沿浓度梯度通过有脂质屏障的生物膜(如细胞膜)扩散,其特点是:①沿浓度梯度(或电化学梯度)扩散;②不需要提供能量;③没有膜蛋白的帮助;④无饱和现象。

7.答案b .解析:易化扩散又称易化扩散或介导转运,是指物质通过膜上特殊蛋白质(包括载体和通道)的介导,沿电化学梯度的跨膜转运过程,需要载体,有竞争抑制现象,不需要消耗能量,转运速度大大超过被动扩散。主要有两种传输方式:①通过载流子的易化扩散;②通道介导的易化扩散。

8.答案e .解析:本题主要考察药物跨膜转运方式。药物载体介质转运包括主动转运和促进扩散。其中,主动转运是借助载体或酶系统从膜的低浓度侧转运到高浓度侧的过程,需要消耗能量,转运速度与载体的量有关,往往导致饱和,与结构相似的物质竞争。受抑制剂的影响,它们具有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶和一些维生素,它们有自己独立的主动转运特征和位点特异性。

9.答案a .解析:大部分药物通过生物膜是被动转运,即按浓度梯度从高浓度区转运到低浓度区。

10,答案c .解析:主动运输具有以下特点:①反向浓度梯度运输;②需要消耗机体能量,主要由细胞代谢产生的ATP提供;③主动转运药物的吸收率与载体数量有关,可能出现饱和;④能与结构相似的物质竞争;⑤受代谢抑制剂的影响,如二硝基酚、氟化物等抑制细胞代谢,可抑制主动转运;⑥主动转运具有结构特异性,如单糖、氨基酸、嘧啶和部分维生素都有各自独立的主动转运特性;⑦主动转运还具有位点特异性。