执业药师药房的真正问题:多年来的生物药剂学和药代动力学

1.大多数药物的吸收机制是

A.逆浓度清除的能量消耗过程

B.它消耗能量并且不需要高浓度的载流子移动到低浓度侧。

C.从高浓度向低浓度移动而不消耗能量的过程，这需要载体。

d、不消耗能量，不需要载流子从高浓度侧向低浓度侧移动的过程。

E.竞争转运的被动扩散过程

(答案d)

2.不影响药物胃肠吸收的因素有

A.药物的离解常数和脂溶性b .药物从制剂中的溶出速率

C.药物的粒径d .药物的旋光度

E.药物的晶体形式来源:考试。

(答案d)

3.药物的胃肠吸收机制不是

A.积极转运b .促进扩散

C.渗透d .胞饮作用

E.被动扩散来源:考试大学

(答案c)

4.下列哪一项符合剂量静脉注射的药代动力学规律？

A.平均稳态血浆浓度是(css)max和(css)min的算术平均值。

B.当达到稳态时，每个剂量间隔中的auc等于单剂量的auc。

C.当达到稳态时，每个剂量间隔的auc大于单剂量给药的AUC。

D.稳态下的累积因子与剂量相关。来源:考试大学。

E.平均稳态血浆浓度是(css)max和(css)min的几何平均值。

(答案b)

5.当利多卡因的消除速率常数为0.3465 h ~时，其生物半衰期。

a . 4hb . 1.5h C . 2.0h D . o . 693h e . 1h(答案C)。

6.下列关于药物表观分布和溶出度的说法中，正确的说法是。

A.表观分布容积大，说明血浆中药物浓度小。

b表观分布体积表示药物在体内分布的实际体积。

C.表观分布体积不能超过体液体积。

表观分布体积的单位是“升/小时”

E.表达分布体积有生理意义(答案a)

提示:本章有很多概念和公式，比较难懂。表观分布解乘积的概念和计算是最容易理解和检验的。来源:考试大学

7.静脉注射一种药物，x0=60rag。如果初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布体积V为

A.20l b.4ml c.30l d.4l e.15l(答案D)来源:考试大学。

8.下列关于生物利用度的描述是正确的

A.饭后服用维生素b2会降低生物利用度

b无定形药物的生物利用度大于稳定药物。

C.药物微粉化后可提高生物利用度。

D.药物的脂溶性越大，生物利用度越差。e .药物的水溶性越大，生物利用度越好。

(答案b)

9.地高辛的半衰期为40.8h，每天在体内消除的剩余量占百分之几？

A . 35.88% b . 40.76% c . 66.52% d . 29.44438+0% e . 87.67%(答案A)。

用一级药代动力学确定半衰期、消除速率常数、贮存期和稳态血药浓度。

计算是考试中为数不多的可以算出计算题的考点。

10.假设药物消除符合一级动力学过程，有多少tl/2的药物可以消除99.9%？

a . 4h/2b . 6 TL/2c . 8 TL/2d . 10h/2e . 12h/2(答案D)。