高考单基因遗传病问题真题

(1)如调查某一遗传病的遗传方式，应在患者家族中调查，根据家族的遗传状况推断遗传方式；如果调查发病率，应该在人群中随机调查，推断时可以先画出遗传图谱。根据基因图谱，可以判断父母患病，女儿正常，可以判断为显性遗传病，父亲患病，女儿正常，可以判断为常染色体显性遗传病。

(2)根据亲子关系和是否患病，绘制基因图谱。

(3)从基因系谱上直观的看到，如果疾病表现为A，父母双方有一方正常，那么两个基因型都是Aa，同样的概率是100%；如果疾病以A为代表，色盲以B基因为代表，双方基因型为AaXBY和aaXBXb，那么后代患该病的概率为12，正常概率为12，色盲概率为14，色盲和正常男孩的概率为14，所以一个孩子只有一种病。