《药事管理与执业药师考试规则》易错试题集(一)
《药事管理与执业药师考试规则》易错试题集(一)
第一章药品安全和执业药师
1，执业药师注册有效期和到期前重新注册时限分别为()。
答:3年零6个月
三年零三个月
C.5年6个月
D.5年零3个月
参考答案:b
测试难度:此题回答270次，正确率99%，易错项为B和a。
参考分析:执业药师注册有效期为3年，注册期满前3个月，持证人必须到注册机构办理重新注册手续。所以选b。
2、下列技术人员中，符合国家执业药师资格考试报名条件的专业、学历和工作经历要求的是()
A.a、具有药学中专学历，从事药学工作满25年，主管药师(中级职称)，已进入药学执业药师资格考试(免试2科)。
B b，中药学大专学历，从事中药学工作10年，中药师副主任(副高级职称)，参加中药学执业药师资格考试(2科免试)。
C.丁某，香港居民，药学本科学历，从事药学工作2年，报考药学专业执业药师资格考试。
D.c、临床医学专业本科学历，从事药学工作满4年，报考药学专业执业药师资格考试。
参考答案:d。
测试难度:此题回答265次，正确率95%，易错项为D和a。
参考分析:(1)高级专业技术职务，药学中专/中药学学徒或中药学专业中专毕业，连续从事药学专业工作满20年。不用修两门专业课就可以报考执业药师资格考试。所以，a不匹配。？
(2)高级专业技术职务，具有药学或中药学相关专业大专及以上学历/大专及以上学历，连续从事药学工作15年，可报考执业药师资格考试，不修两门专业课。所以，b不符合。
(三)香港、澳门和台湾省居民按照规定的程序和条件报名。可以报名参加全国执业药师资格考试。香港居民具有药学本科学历，从事药学工作满2年，不符合报名条件。所以，c不满足。
(4)大学本科学历，在药学、中药学或相关专业从事药学工作满3年，可报考执业药师资格考试。所以d是一致的。建议考生按照“仲达本硕博75310，仲达大学15高免2科”的公式准确记忆。
3、关于执业药师的继续教育，错误的是()
A.执业药师继续教育实行学分制，学分在全国范围内有效。
b .执业药师每年参加中国药师协会组织的继续教育学习，不少于15学分。
C.执业药师继续教育的形式包括业余学习。
d执业药师继续教育采用学分登记制和电子化管理。
参考答案:b
测试难度:此题回答269次，正确率55%，易错项为B和c。
参考分析:(1)执业药师继续教育实行学分制；执业药师每年参加中国药师协会或省级(执业)药师协会组织的继续教育学习，学分不少于15，学分全国有效。所以，A是对的，B是错的。
(2)执业药师继续教育的形式包括网络教育、短期面授、学术会议、函授、出版、广播、视频媒体技术、业余学习等多种形式。所以，C是正确的。
(3)执业药师继续教育采用学分制注册制度和电子化管理。因此，D是正确的。
4、下列内容不属于执业药师职责范围的是()
A.引导公众合理使用处方药
B.引导公众合理使用非处方药
C.实施药品不良反应报告制度
D.为没有处方的患者提供处方。
参考答案:d。
考试难度:此题回答252次，正确率89%，易错项为D和a .参考分析:执业药师应指导公众按规定合理使用处方药和非处方药，并进行处方点评和提供用药咨询；执业药师应注意收集药品不良反应信息，执行药品不良反应报告制度。所以选d。
5、某执业药师在执业过程中，发现从供应商处购买的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药品的最佳处理方式是()。
A.要求供应商尽快换货。
B.将剩余药品退还给供应商。
C.因为没有被确认为假药，所以可以继续使用。
D.无法退换货的，及时向当地药品监督管理部门报告。
参考答案:d。
测试难度:此题回答244次，正确率104%，易错项为D和b。
参考分析:执业药师要保证药品质量。如果他们发现质量可疑的药品，应立即停止销售，并及时向当地药品监督部门报告。他们不能退货或换货。所以选d。
6.如果会诊中得知本单位某药师的处方调配有问题，执业药师应()
A.如果药品已经售出，应当拒绝改正，但可以为其提供其他安全有效的药品。
b联系药师a，等他回来改正。
c为了尊重同行，应告知患者等药师A的工作时间再咨询。
D.应提供并纠正主动咨询。
参考答案:d。
测试难度:此题回答277次，正确率96%，易错项为D和b。
参考分析:执业药师应当保证药品和药学服务质量，科学指导用药，保障公众安全、有效、经济、合理用药；我们应该相互理解，相互信任，真诚相待，密切合作，建立和谐的工作关系。* * *既是药学的发展，也是对人类健康的贡献。所以选d。
7、药品质量特性不包括()
A.安全性
B.经济
C.稳定性
D.有效性
参考答案:b
测试难度:此题回答279次，正确率93%，易错项为B和c。
参考分析:药品质量是指能够满足规定要求和需要的特性的总和。药品质量的特点是* * *八个字:“安全、有效、稳定、均一”。所以选b，建议考生使用“稳定有效”的公式准确记忆。
8、关于药品安全风险和药品安全风险管理措施，错误的是()
A.药品的固有属性决定了药品存在不可避免的药品安全风险。
B.不合理用药和用药错误是导致药品安全风险的关键因素。
c药品生产企业应承担药品全生命周期的安全监控和风险管理。
D.实施药品安全风险管理的有效措施是从药品注册中消除各种药品风险因素。
参考答案:d。
测试难度:此题回答248次，正确率82%，易错项为D和c。
参考分析:(1)药物安全的自然风险，又称“必然风险”和“固有风险”，是药物的固有属性，属于药物设计风险，来源于已知或未知的药物不良反应。因此，A是正确的。？
(2)药品安全人为风险属于“偶然风险”，是人为的，属于药品制造和使用的风险，来源于不合理用药、用药错误、药品质量问题、政策制度设计和管理等造成的风险，是药品安全风险的关键因素。因此，B是正确的。
(3)药品生产企业应承担药品全生命周期的安全性监测和风险管理。所以，C是正确的。
(4)实施药品安全风险管理的有效措施包括加强药品研发、生产、经营和使用的管理。所以，D是错的。
9、药品安全风险的特征不包括()
A.复杂性
B.不可控
C.必然性
D.不可预测性
参考答案:b
测试难度:此题回答262次，正确率71%，易错项为B和a。
参考分析:药品安全风险的特点包括复杂性、不可预测性和不可避免性，故选B。建议考生使用公式“复杂不可比(回避)比喻(预测)”准确记忆。
10、药品人为风险的来源不包括()
A.不合理用药
B.用药错误
C.药物不良反应
D.药品质量问题
参考答案:c。
测试难度:此题回答252次，正确率88%，易错项为C、d。
参考分析:药品的人体风险来源于不合理用药、用药错误、药品质量问题、政策制度设计和管理导致的风险。所以选c。