找一些关于高考生物遗传概率的例子!最好能有个解释!复制就好!谢谢你
遗传基本规律的概率计算主要涉及基因的分离现象、基因自由组合规律、伴性遗传、单基因疾病的发生概率等。
1.基因自由组合定律
(1)配子类型的问题
例:生物的基因型是AaBbCc,这三对基因是独立遗传的,所以配子的类型是:
Aa Bb Cc
↓ ↓ ↓
2× 2× 2 = 8种
②基因型类型的问题。
例:AaBBCc和AaBbCc的后代有多少种基因型?
首先,将问题分解为分离现象问题:
Aa×Aa →后代有三种基因型(1AA∶2AA∶1AA);
Bb×BB →后代有两种基因型(1bb: 1bb)。
Cc×Cc →后代有三种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。
因此,AaBBCc与AaBbCc的杂种具有3× 2× 3 = 18基因型。
③表现型的问题
例:AabbCc和AaBbCc的后代有多少种表现型?
首先,将问题分解为分离现象问题:
Aa×Aa →子代有两种表型;
Bb×bb→后代有两种表型;
Cc×Cc →后代有两种表型。
因此,当AabbCc与AaBbCc杂交时,其后代具有2× 2× 2 = 8种表型。
例:(2004年广东高考,12)基因型为aaBBcc和AAbbCC的小麦杂交。这三对等位基因分别位于非同源染色体上。F1杂种形成的配子数和F2基因型数分别为
A.4和9b.4和27c.8和27d.32和81。
解析:F1杂种基因型为AaBbCc,F1杂种形成的配子种类数为2×2×2 =8,F2基因型种类数为3×3×3= 27。答案:c
2.遗传病的概率。
概率是一个关于事件随机性或偶然性的定量概念,指事件发生的可能性,可以表示为:事件发生的次数和事件发生的机会的次数。例如,当杂合子Aa形成配子时,等位基因A和A相互分离的机会是相等的。在得到的配子中,含A的配子和含A的配子各占1/2,即它们出现的概率是1/2。
(1)加法定理:当一个事件出现时,另一个事件会被排除。这两个事件称为互斥事件。互斥事件的概率是它们各自的概率之和。
(2)乘法定理:当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,我们称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继发生的概率是它们各自概率的乘积。
示例1。(2004年高考江苏卷,2)人类血友病属于性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表型正常的夫妇生下一个男孩,他同时患有血友病和苯丙酮尿症。如果他们有另一个女孩,正常表型的概率是()
a . 9/16 b . 3/4 c . 3/16d . 1/4
分析:人类血友病是性连锁遗传。男孩患有血友病,其致病基因来自母亲,但父母正常,所以母亲是血友病患者,基因型为xhxhxh,父亲基因型为XHY。人苯丙酮尿症属于常染色体遗传,男孩患有苯丙酮尿症,其致病基因来自其父母,因此其父母为苯丙酮尿症基因携带者,两种基因型均为Aa。如果夫妇又有一个女孩,有:xhxxh×xhy→1x hxh:1x hxh(:1x hy:1x hy)(所有女孩都没有血友病);
Aa×Aa→3A ∶1aa (3/4女生有苯丙酮尿症,1/4有苯丙酮尿症)。
女生正常表型的概率为:1× 3/4 = 3/4。答案:b
例2。(2005年高考上海,39)在一个远离大陆、交通不便的海岛上,66%的居民是遗传病携带者(基因A和A)。在岛上的一个家谱里,除了A病,还有B病(基因是B and B),两种病中有一种是血友病。请根据图片回答问题:
(1)_ _ _ _ _ _ _ _ _ _病是血友病,另一种遗传病的致病基因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(2)ⅲ-13在配子体形成及相关基因传递过程中,下列遗传规律是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。
(3)如果ⅲ-11与岛上表型正常的女性结婚,其子女患灰指甲的概率为_ _ _ _ _ _ _ _。
(4)ⅱ-6的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _,ⅲ-13的基因型为_ _ _ _ _ _ _ _ _。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚。如果III-11和III-13结婚,只患A病和只患B病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _;只患一种疾病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _;同时患有两种疾病的概率是_ _ _ _ _ _ _ _ _。
解析:(1)血友病是一种X染色体上的常染色体隐性遗传病。女患者的父亲必须是患者,III-10和III-13是一种疾病的患者。他们的爸爸妈妈都没有患一种病,所以A病不是血友病而是常染色体隐性遗传病,B病是血友病。
(2)甲病的基因位于常染色体上,乙病的基因位于X染色体上,非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合的遗传规律。
(3)ⅲ-11的双亲均为甲状腺疾病基因携带者,ⅲ-11为甲状腺疾病基因携带者的概率为2/3。岛上女性表型正常的概率为66%,其子女患甲状腺疾病的概率为2/3× 66。
(4)ⅱ-6是灰指甲基因的携带者,其父是血友病,所以ⅱ-6也是血友病基因的携带者,其基因型为AaXBXb,ⅲ-13同时患有两种疾病,其基因型为aaxbxbxb。
(5)ⅲ-11为甲病基因携带者的概率为2/3,故为2/3 aaxb Y;1/3 aaxb Y;ⅲ-13基因型为aaXbXb。儿童患灰指甲的概率为2/3×1/2 = 1/3;患B病的概率是1/2;同时患有两种疾病的概率为1/3×1/2 = 1/6;只患指甲疾病的概率=患指甲疾病的概率-同时患两种疾病的概率= 1/3-1/6 = 1/6;只患B病的概率=患B病的概率-同时患两种病的概率= 1/2-1/6 = 1/3;只患一种疾病的概率=只患一种疾病的概率A+只患一种疾病的概率B = 1/6+1/3 = 1/2。
答案:(1) E-Crypto (2)基因自由组合定律(3)11%(4)AAXBXBXB(5)1/6 1/3 1/2 65438+。
二、基因频率和基因型频率的计算
基因频率=基因总数÷基因及其等位基因总数(× 100%)
基因型频率是指具有某种基因型的个体在人群中所占的比例。
基因型频率=某一基因型的个体数量÷群体中的总个体数量(× 100%)
某基因在群体中的频率=该基因控制的性状的纯合频率+1/2杂合频率。
示例1。(2004年唐山二模)从某人群中随机抽取2000个个体,分别检测600个aa、AA、Aa基因型的个体,A基因在该人群中的出现频率为()。
A.60% B.40% C.50% D.20%
解析:就一对等位基因而言,每个个体可以视为含有两个基因。2000个个体中有4000个基因* * *,2×600 = 1,200个Aa个体中有1,200个基因,A基因的频率= 2400/4000 = 60%答案:A。
例2。从一个群体中随机抽取一定数量的个体,其中基因型aa占65,438+02%,基因型AA占76%,基因型Aa占65,438+02%。基因A和A的频率分别是多少?
分析A的频率=AA的频率+1/2Aa的频率=12%+1/2×76%=50%,A的频率=aa的频率+1/2Aa的频率= 12% = 65438。