2019九龙坡区月考真题

第一类医疗器械应当备案。第二类、第三类医疗器械实行注册管理。

注册审批部门所在地简称:国产第三类医疗器械和进口第二类、第三类医疗器械使用“国家”字样；我国第二类医疗器械是指注册审批部门所在地的省、自治区、直辖市；“准”字适用于国产医疗器械；“金”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门和台湾地区的医疗器械。

因此，选项C证书编号的格式为从香港、澳门和台湾省进口的第三类医疗器械。d选项备案系统证书编号格式为进口第一类医疗器械；选项A证书编号的格式为国产二类医疗器械；选项B证书编号的格式为中国第三类医疗器械。