碱基互补配对的真正问题

DNA分子杂交的基础是碱基序列互补的DNA分子可以通过碱基对之间形成氢键而形成稳定的双链区域。在DNA分子杂交之前，要从细胞中提取两种生物的DNA分子，然后通过加热或提高pH值的方法将双链DNA分子分离成单链DNA分子，这就是所谓的变性。然后将两种生物的DNA单链杂交在一起，其中一种生物的DNA单链事先用同位素标记。如果两种生物DNA分子之间有互补的部分，就可以尽可能形成双链区。由于同位素检测的高灵敏度，即使在两个生物DNA分子之间形成百万分之一的双链区，也能检测出来。

DNA分子杂交的意义:分类学上，不同物种的DNA分子可以杂交，但远缘物种的DNA分子杂交的可能性远小于近缘物种。比如细菌和真核DNA分子之间形成杂交分子的可能性非常小；不同细菌的DNA分子杂交时，可以形成一些互补的片段；人DNA分子与小鼠DNA分子杂交时，只有少部分人DNA单链和小鼠DNA单链能形成杂交分子，而且只有一部分是碱基配对的。然而，人与小鼠之间的DNA杂交分子的形成比人与酵母之间的DNA杂交分子的形成更容易。在生物进化过程中，DNA中的碱基序列也发生了变化。两种生物的DNA单链之间的互补程度越高，通过分子杂交形成双螺旋片段的程度越高，它们之间的亲缘关系越近；反之，亲缘关系越远。因此，可以通过DNA分子杂交技术鉴定物种间的亲缘关系。