历年药学知识试题(61)-2020天津医疗卫生

A.由于消除了首过，血浆中的药物浓度降低。

B.脂溶性药物吸收快，刺激性强的药物不宜这样给药。

C.舌下粘膜血流量大，容易吸收。

D.药物的气味限制了药物的给药途径。

E.药物的气味限制了药物的给药部位。

2.下列关于肝药酶的描述不正确的是:

A.高特异性

B.药物之间容易发生竞争性抑制。

D.可以被诱导增加活性。

C.存在于肝细胞微粒体中。

E.有些药物会削弱肝药酶的活性。

3.关于生物半衰期的叙述是错误的:

A.在肾功能和肝功能低下的患者中，药物的生物半衰期延长。

B.剂量或体内血药浓度下降一半所需的时间。

C.正常人的生物半衰期基本相似。

D.药物的生物半衰期可以衡量药物的消除速度。

e药理作用相似、结构相似的药物生物半衰期相差不大。

4.遗留效应是在以下哪个剂量下的不良反应:

A.大于治疗剂量

B.低于治疗剂量

C.等于治疗剂量

D.血液浓度低于阈值浓度。

E.独立于药物浓度

5.LD50与ED50的比率是:

A.浓度测定

B.有效性

C.可计算的安全系数

D.恢复指数

E.治疗指数

6.影响药物利用的药物因素不包括:

A.药物剂型

B.患者用药依从性

C.药品的储存

D.给药途径

E.药物不良反应

参考答案及分析

1.参考答案a .解析:舌下给药可避免首过消除效应。

2.参考答案a .解析:本题考查对肝药酶的理解。肝药酶位于肝细胞微粒体中，可以被抑制和诱导。酶诱导剂包括苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、葡萄糖醛酸苷、灰黄霉素等。酶抑制剂包括:西咪替丁、酮康唑、氯霉素、异烟肼等。它没有很高的特异性，对大多数药物都有作用。

3.参考答案c .解析:半衰期(t1/2):指药物在体内达到平衡后，血浆药物浓度下降一半所需的时间。t1/2的临床意义:(1)是反映药物消除速度的重要参数；(2)是确定给药间隔和制定给药方案的重要参数；(3)反复给药后，药物达到稳态血药浓度的时间一般为4-5个半衰期；(4)当药物按一级消除动力学消除时，停药后约5个半衰期，药物可基本从体内消除。

4.参考答案d .解析:遗留效应是血药浓度降至阈值浓度以下，产生不良反应。

5.参考答案e .解析:治疗指数是LD50与ED50的比值，用于评价药物的安全性。数值越大，药物越安全。

6.参考答案b .分析:用药依从性不是药物因素。