基础1500化学题

1.习惯术语

(1)分子组成中有多少碳原子就叫烷烃:组成中有四个碳原子的烷烃叫丁烷；含有十八个碳原子的烷烃称为十八烷。

(2)在烷烃之前添加正常的、不同的和新的有区别的异构体。不分枝的叫“正”；第二个碳原子上的甲基分支称为“杂环”；在第二个碳上有两个甲基分支称为“新”。例:戊烷有三种:正戊烷、异戊烷和新戊烷。

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

这三种戊烷组成相同，结构不同，物理性质不同。在分子式相同的烷烃中，支链越多，沸点越低。

2.系统命名法

(1)选择主链，确定矩阵。

即碳原子数最多的链为主链，有几个碳原子的主链称为一种烷烃。

在分子结构中，两条主链的碳原子数相同，但不同的主链会有不同的支链数。为了解决这个问题，在选择主链的原则上增加了一个补充原则。碳原子数相同时，支链多的为主链。

(2)选择起点，固定支撑位置；

即选择主链靠近分支的一端作为起点，按照1，2，3进行编号...以确定分支的位置。

(3)基数相同，应合并；基地不同，简第一:

示例1。命名为:2，2，3，4-四甲基戊烷。

例2。命名为:4-甲基-3-乙基庚烷。

注意:

1.阿拉伯数字用逗号分隔，汉字用短线分隔。

2.支链与主链两端距离相等时，要求以取代基个数和小端为起点。例如，例1的名称不是2，3，4，4-四甲基戊烷。

3.应该正确应用系统命名方法。在1位没有发现甲基(-CH3)，在2位没有发现乙基(-CH2-CH3) 3，在3位没有发现丙基(-CH2-CH2-CH3)。

用系统命名法命名，规律是(以烷烃为例):

1，选择主链，调用一个烷烃(注意最长原则和最分枝原则)

2.选择起点(最近原则:离分支最近)，数(最小原则:次于分支，最小)，确定分支(最简单原则:分支最简单)。

3.书写规则:分支名前，主名和分支名相同。如果分支名称不同，首先简化它们。

这里最左边和最上面的应该算是一个链，1中最长的原理。

另一个链接在左下角第四个碳上。

名称:4-甲基十二烷4-甲基十二烷

选择最长的链作为主链。如果有其他组，选择有它的组。最近分支的C开始编号。分支中有多少个C是碱基？下一个是

5，6-甲基，癸烷烷烃是饱和烃，是只有碳碳单键的链状烃，是最简单的一种有机化合物。在烷烃分子中，氢原子数达到最大，其通式为CnH2n+2。分子中的每个碳原子都是sp3杂化的。最简单的烷烃是甲烷。

在烷烃中，每个碳原子都是四价的，并且采用sp3杂化轨道与周围的四个碳原子或氢原子形成牢固的σ键。具有1、2、3和4个碳的碳原子分别称为伯碳、仲碳、叔碳和季碳。伯、仲、叔碳上的氢原子分别称为伯、仲、叔氢。

为了使键的排斥力最小化，连接在同一个碳上的四个原子形成一个四面体。甲烷是标准的正四面体，键角为109° 28′(精确值:arccos(-1/3))。

理论上，所有的烷烃都可以稳定存在，因为它们的结构稳定。但自然界中的烷烃最多不超过50个碳，甲烷是最丰富的烷烃。

因为烷烃中的碳原子可以按照规律任意排列，所以烷烃的结构可以写成无数种方式。直链烷烃是最基本的结构，理论上这个链可以无限延伸。有可能在直链上产生支链，这无疑增加了烷烃的种类。所以从四个碳的烷烃出发，同一个烷烃的分子式可以表示多个结构，这叫异构。随着碳数的增加，异构体的数量会迅速增加。

烷烃也可能经历光学异构化。当连接在一个碳原子上的四个基团不同时，这个碳就叫做手性碳，这种物质具有旋光性。

烷烃失去一个氢原子，剩下的部分称为烷基，一般用R-表示。所以烷烃也可以用通式RH来表示。

烷烃最初是用习惯的命名法命名的。然而，这种命名法很难用于含更多碳和异构体的烷烃。于是有人提出衍生物命名法，把所有烷烃都看成甲烷的衍生物。例如，异丁烷被称为2-二甲基丙烷。

目前的命名方法采用IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下:

找出最长的碳链作为主链，根据其碳数给主链命名。前十个碳链由天杆(A，B，C...)，而当碳数大于十时，则以中文数字命名，如十一烷。

从最近的取代基位置数:1，2，3...(取代基位置数越小越好)。数字代表取代基的位置。数字和中文数字之间用-。

当有多个取代基时，以取代基数目最小和最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序列出。

当两个或两个以上的取代基相同时，在取代基前加中文数字:一、二、三，如二甲基，取代基前用位置分开并列。

异辛烷的结构式(2，2，4-三甲基戊烷)。异辛烷是汽油抗爆性的一个标准，辛烷值定为100。对于一些简单或常用的烷烃，常用俗名。比如，习惯上在直链烷烃的名称前加“正”字，但系统名称中没有这个字。在主链的2位上有一个甲基的称为“杂”，在2位上有两个甲基的称为“新”。虽然这只适用于同分异构体很少的丁烷和戊烷，但出于习惯一直保存着，甚至连不应该叫“异”的2，2，4-三甲基戊烷也被冠以“异辛烷”的名称。

物理性质

烷烃的密度比水大吗？2你怎么了？这药怎么了？你抗跌到1吗？国际？∮?%(甲烷到丁烷)是气态，5-17(戊烷到十七烷)是液态，18以上的碳(十八烷)是固态。

化学性质

烷烃的性质非常稳定，因为C-H键和C-C双键相对稳定，不易断裂。除了以下三个反应，烷烃几乎不能进行其他反应。

氧化反应

R + O2 → CO2 + H2O

所有烷烃都能燃烧，反应放出大量热量。烷烃完全燃烧产生二氧化碳和H2O。如果O2量不足，会产生有毒气体一氧化碳(CO)，甚至炭黑(C)。

以甲烷为例:

CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

当氧气供应不足时，反应如下:

CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O

CH4 + O2 → C + 2 H2O

高分子量的烷烃往往不能完全燃烧。它们燃烧时会产生黑烟，也就是炭黑。汽车尾气中的黑烟也是如此。

卤化

R + X2 → RX + HX

因为烷烃的结构太牢固，一般的有机反应都无法进行。烷烃的卤化是自由基取代反应，初始反应需要光能产生自由基。

以下是甲烷卤化的步骤。这种高放热反应会导致爆炸。

链引发阶段:在紫外线的催化下形成两个Cl自由基。

Cl2 → Cl* / *Cl

链增长阶段:从甲烷中分离出一个H原子；CH3Cl开始形成。

CH4+Cl* → CH3++HCl(慢)

CH3+ + Cl2 → CH3Cl + Cl*

链终止阶段:两个自由基重组。

Cl*和Cl*，或

R*和Cl*或

CH3*和CH3*。

裂化反应

裂解反应是在高温、高压或催化剂存在下，大分子裂解成小分子的过程。裂解反应属于消除反应，所以烷烃裂解总会产生烯烃。例如十六烷(C16H34)可以裂解得到辛烷和辛烯(C8H18)。

因为每个键所处的环境不同，断裂的概率也不同。让我们以丁烷的裂解为例来讨论这一点:

CH3-CH2-CH2-CH3 → CH4 + CH2=CH-CH3

在此过程中，CH3-CH2键断裂，概率为48%。

CH3-CH2-CH2-CH3→CH3-CH3+CH2 = CH2

在此过程中CH2-CH2键断裂的可能性为38%。

CH3-CH2-CH2-CH3→CH2 = CH-CH2-CH3+H2

过程中C-H键断裂的可能性为14%。

在裂解反应中，不同的条件可以触发不同的机理，但反应过程是相似的。热分解时产生碳自由基，催化裂解时产生碳阳离子和氢阴离子。这些极不稳定的中间体通过重排、断键和氢转移形成稳定的小分子碳氢化合物。

在工业上，深度裂解叫裂解，裂解的产物都是气体，叫裂解气。

由于烷烃的制备成本高(通常烯烃用于催化加氢)，工业上不制备烷烃，而是直接从石油中提取？s发消息了？追灰[5]？从γ-怨念的角度来看，有什么意义？哎？小马？瘦？

烷烃的主要功能是制造燃料。天然气和沼气(主要是甲烷)是近年来广泛使用的清洁能源。通过石油分馏获得的各种馏分适用于各种发动机:

c 1 ~ C4(40℃以下馏分)为液化石油气，可用作燃料；

C5 ~ c 11(40 ~ 200℃馏分)为汽油，可用作燃料和化工原料。

C9 ~ c 18(150 ~ 250℃馏分)为煤油，可用作燃料；

c 14 ~ C20(200 ~ 350℃馏分)为柴油，可用作燃料；

C20以上的馏分为重油，减压蒸馏后可得到润滑油、沥青等物质。

此外，近年来烷烃裂解制烯烃反应已成为生产乙烯的重要方法。

pbwfvwgkx 2009-12-12 01:19:46123.15.232。*

绞股蓝

葫芦科

中文名红芪，又名红芪，被称为南人参，在日本被称为“甘满茶”、“福音草”，在新加坡和马来西亚被称为“美神”、“百病克星”。它是一种多年生草本藤本植物。100%甜味纯叶绞股蓝原料品质优越，有效成分高，经济实惠，适合需要大剂量饮用的消费者。

绞股蓝是葫芦科绞股蓝属植物。世界上已鉴定的有13种，中国有11种。野外生长的绞股蓝和青梅(葡萄科)在植物形态上非常相似。鲜绞股蓝为多年生草本藤本植物，茎细长，1-3m，横截面为五角形或多边形，卷须生于叶腋，叶深绿色，复叶，5-7片椭圆形小叶，带叶柄，叶皱缩，易折断，边缘锯齿状，圆锥花序，长8-20厘米，果实状小花，直径5-20厘米。在民间，绞股蓝用于治疗咳嗽、咳痰气喘、慢性支气管炎、传染性肝炎等疾病。自1974以来，日本学者已从该植物中分离出50多种皂苷，其中4种与人参皂苷结构相同，11种相似。我国从65438年至0984年开始调查和开发绞股蓝的分布和资源。国内外研究一致表明，绞股蓝具有抑制肿瘤细胞增殖、抗疲劳、保肝、抗胃溃疡、调节脂质代谢等药理作用。采收期为每年5月至8月。将茎叶一起切下后，如有泥土，要洗净晾干，再用铡草机切成5厘米的段，按烘绿茶的方法加工，经固定、揉捻、解块、干燥或炒制成为绞股蓝茶的初级产品，精制成型，包装成袋泡茶。有些揉捻的蓝茶，掺入20%左右的茉莉花茶，使其香味更加和谐柔和。其茎叶中可能不含多酚氧化酶，所以发酵后不易制成红茶型的绞股蓝茶。绿茶型绞股蓝茶清香扑鼻，味淡而苦，回味甘甜，汤色淡黄清亮。素有“南人参”之称，故有产品取名“南人参茶”。据相关资料显示，绞股蓝确实具有滋补安神的作用，对一些慢性疾病有辅助作用。无副作用，经常服用不会上瘾，是一款值得推荐的健康饮品。

又名红芪、小苦药、宫罗锅底。

它来自绞股蓝。)Makino，葫芦科绞股蓝属植物，根茎入药。秋季采收，清洗，干燥，粉碎。

性味苦而寒。

功能:清热解毒，止咳化痰。用于慢性支气管炎、传染性肝炎、肾炎和胃肠炎。

用法用量:0.75 ~ 1g(粉末)。

摘自《全国中草药汇编》

绞股蓝(拇指。)牧野。为葫芦科植物，全草入药，止咳平喘，主治咳嗽。慢性气管炎。含有类似人参皂苷的化学成分，具有抗癌、保健等多种功效。分布于长江流域以南各省及陕西南部，为工业原料药。南方、陕西、山东、北京也有种植。此外，它还属于几种皂甙含量较高的植物，如绞股蓝。绞股蓝、广西绞股蓝和压缩绞股蓝

植物特征:

绞股蓝为多年生草本藤本植物，长100 ~ 150 cm。根状茎细长，横向，长50 ~ 100厘米，直径1厘米。它们分支或不分支，节上有须根。茎纤细，节上有稀疏的毛。叶互生，通常5叶形成鸟趾状复叶，稀疏3或7叶。小叶卵圆形或卵圆形，有叶柄，顶端钝或短尖，基部楔形，下脉有短毛，两侧小叶成对，着生于同一叶柄上。夏季花黄绿色，腋生圆锥花序，松散，长9 ~ 15厘米；花单性，雌雄异株，花萼小，花冠裂片披针形，先端尾状，长约2毫米。浆果圆形，深绿色，种子椭圆形，有皱纹。

成长特征:

野生绞股蓝生长在山林，沟渠旁，山谷潮湿处。喜阴处环境，上层覆盖度约50%-80%，通风透光，沙地、沙壤土或碎石中富含腐殖质壤土。中性微酸性土壤或微碱性土壤均可生长。

3月下旬至4月上旬发芽出土，4-8月生长旺盛，7-9月开花。10月下旬至10月下旬，10 ~ 165438+2月上旬，受霜后枯萎，地下部分保持休眠状态。

以种子和根茎繁殖的绞股蓝，前期生长缓慢，干物质积累少，秋季湿润凉爽，生长旺盛。秋末冬初一次性采收，茎叶每公顷3750公斤左右。砧木在田间越冬，第二年生长迅速。6月初收获地上茎，每公顷收获干茎叶65，438+0，500公斤以上。秋季加强田间管理，促进绞股蓝快速生长，初冬收获干茎叶3000多斤。