药学专业知识-试题及答案
一、选择题
1.下列哪种药物的旋光异构体的生物活性没有差异(E)。
A.布洛芬
B.马来酸氯苯那敏
C.异丙肾上腺素
D.氢溴酸山莨菪碱
E.磷酸氯喹
2.下列哪个陈述是不正确的(A)。
A.脂溶性越大，生物活性越大。
B.完全离子化的化合物很难在胃肠道吸收。
C.羟基通过氢键与受体结合，酰化成酯后活性降低。
D.化合物与其受体结合时的构象称为药效构象。
E.光学异构体的生物活性有时差异很大。
3.下列哪个陈述是不正确的(E)。
A.磺酸基的引入增加了药物的水溶性，导致生物活性的减弱。
b、苯环上引入羟基有利于与受体结合，增强药物的活性和毒性。
C.在脂肪链中引入羟基通常会降低药物的活性和毒性。
d季铵类药物不易透过血脑屏障，无中枢作用。
E.酰胺类药物与受体结合能力下降，活性降低。
4.药物解离度与生物活性的关系(E)。
A.随着解离度的增加，离子浓度增加，活性增加。
B.随着解离度的增加，离子浓度降低，活性增加。
C.增加离解度，不利于吸收和降低活性。
d、增加解离度，促进吸收，增强活性。
E.适当的离解度，具有最大的活性。
5.下列哪个陈述是不正确的(c)。
具有相同基本结构的药物不一定具有相同的药理作用。
B.适当的脂水分配系数将使药物具有最佳活性。
C.增加药物的解离度会降低药物的活性。
药物的脂水分配系数是影响其作用持续时间的因素之一。
E.作用于中枢神经系统的药物应该是脂溶性的。
6.能增加药物亲水性的基团是(b)。
A.硫原子
B.羟基
C.酯基
D.脂环
E.卤素
7.影响药物疗效的三维因素不包括(d)。
A.几何异质性
B.对映体
C.官能团之间的空间距离
D.互变现象
E.构象异构
8.药物亲脂性与生物活性的关系(c)。
A.增强亲油性、促进吸收和增强活性。
B.降低亲脂性、不利吸收和活性降低。
C.适度的亲脂性是最好的活动
d、增强亲油性，缩短作用时间。
e .降低亲油性，延长作用时间。
9.下列哪个陈述是不正确的(D)。
a对映异构体可能具有相同的药理活性和强度。
b对映异构体可能具有相同的药理活性，但强度不同。
C.一种对映异构体可能是活性的，而另一种可能是无活性的。
D.对映体之间没有相反的活性。
e对映体之间可能出现不同类型的药理活性。
9.从药物的解离度和解离常数来看，以下哪种药物起效最快(C)？
A.戊巴比妥pka8.0(未解离率80%)
B.苯巴比妥酸pka3.75(未解离率0.022%)
C.高血压蛋白激酶a8.4(未分离率90%)
D.苯巴比妥pka7.4(未分离率50%)
E.异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)
10.药物与受体相互作用的构象称为(C)。
A.优势构象
B.最低能量构象
C.药效构象
D.最高能量构象
E.反式构象
二、选择题
11.关于药物亲脂性和药物疗效之间的关系，下列哪个陈述是正确的(CDE)。
A.亲脂性越强，药效越强。
B.亲脂性越差，药效越强。
C.亲脂性过高或过低都会对药物疗效产生不利影响。
作用于中枢神经系统的药物应该是脂溶性的。
E.吸入性全身麻醉药的活性主要与药物的亲脂性有关。
12.能与受体形成氢键的基团是(AD)。
A.氨基
B.卤素
C.酯基
D.酰胺
E.烷基
13.解离度对弱碱性药物疗效的影响。
A.在胃液(pH1.4)中解离很多，不容易吸收。
B.在胃液(pH1.4)中，解离很少，容易吸收。
C.在肠内(pH8.4)，不易游离，易被吸收。
D.在肠道内(pH8.4)，易解离，不易被吸收。
E.碱性极弱的咖啡因在胃液中很少解离，容易被吸收。
14.以下哪种药物具有不同的光学异构体(ABCD)？
A.维生素c
B.吗啡
C.异丙肾上腺素
D.阿托品
E.多巴胺
15.将卤素引入药物分子的结果(CDE)。
A.通常，化合物的水溶性可以增加。
B.通常，化合物的毒性会增加。
C.通常，可以增加化合物的脂溶性。
D.它可以影响药物分子的电荷分布。
E.会影响药物的作用时间。
16.以下哪些因素可能会影响疗效(ABCDE)？
A.药物的脂水分配系数
B.药物与受体的结合方式
C.药物的解离度
D.药物的电子云密度分布
E.药物的三维结构
17.具有不同几何异构体的药物是(BCD)。
A.氯丙嗪
B.头孢噻肟
C.己烯雌酚
D.顺氯氨铂
E.麻黄素
18.药物和受体的结合一般是通过(ABCDE)。
A.氢键结合
B.疏水键
C.***价键
D.电荷转移复合体
E.静电吸引
19.下列哪一组可以增加药物分子的脂溶性(ACE)？
A.脂肪族烃基
B.羟基
C.氯或溴原子
D.羧基
E.芳烃基团
20.下列哪些基团可以与受体形成氢键(ABCD)？
A.氨基
B.羧基
C.羟基
D.羰基
E.卤素
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