(2018真题)《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)属于()

这是卫生部颁布的部门规章。部门规章:有2 0多项有效的药品管理主要规章。包括《药品注册管理办法》、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》、《药品生产监督管理办法》、《药品生产质量管理规范》、《医疗机构制剂监督管理规范(试行)》、《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》、《药品交易监督管理办法》、《药品交易和中药饮片质量管理规范》。生产质量管理规范、生物制品批签发管理办法、处方药和非处方药分类管理办法、药品进口管理办法、直接接触药品的包装材料和容器管理办法、药品说明书和标签管理办法、药品不良反应报告和监测管理办法、互联网药品信息服务管理办法、药品召回管理办法、食品药品行政处罚程序、药品医疗器械飞行检查办法。