简述了四种自由基聚合工艺的定义及其优缺点。

四种自由基聚合方法的定义及其优缺点如下:

1,链引发基元反应

主要反应有两步:形成活性中心-自由基,然后自由基引发单体。主要的副反应是氧和杂质与初级自由基或活性单体相互作用,阻碍聚合。

一般需要引发剂来引发。常用的引发剂包括偶氮引发剂、过氧化物引发剂和氧化还原引发剂。偶氮引发剂包括偶氮二异丁腈、偶氮二异丁酸二甲酯引发剂、V-50引发剂等。过氧化物包括BPO等。光、热和辐射也会导致。

2.链式增长基元反应

是活性单体与单体分子反复快速加成形成大分子自由基的过程。扩链反应能否顺利进行,主要取决于单体转化成自由基的结构特征、体系中单体的浓度及其与活性链浓度的比值、杂质含量和反应温度。

3.链终止基元反应

它主要是由两个自由基相互作用形成的,这意味着活性链活性的消失,即自由基的消失和聚合物稳定分子的形成。终止方式主要有单基终止和双基终止。双自由基终止是两个活性链自由基的结合和歧化反应的双自由基终止,或者两者同时存在。当体系粘度过大时,不能用两个基团终止,只能用一个基团终止。