基因谱系学的真正问题

(1)问题1:从3，4，9，10，11可以判断为常染色体显性遗传病。Aa×Aa，有Aa不生病是有可能的。(无中生有)

第二个问题:从1，2，7来看，是隐性遗传(无中生有)，题目中提到是伴随的。如果是Y伴发，2也有该病，那么可以判断是x隐性遗传。

(2)1:aaXBXb；2:AaXBY .3:A _ XBY；4:AaXBX_ .7:aaXbY；8:aaXBXb

从7和8可以知道13是aaXbY。从3和4，我们可以知道10是一个XBX。

第一个问题:从生病的情况来考虑会比较复杂，所以从没生病的情况来算。如果孩子没有生病，10的基因一定是Aa，Aa的可能性是2/3，2/3Aa×aa，无病基因是2/3×1/2=1/3。有病=1-不生病的概率。

第二个问题:4的基因是XBXb的概率是1/2。10基因是XBXb的概率是1/2×1/2。1/4 xbxbxb×XB，发病概率为1/4×1/2。

我不知道我能不能理解，但是我自己说出来就很困惑。。。我讨厌常染色体显性遗传