基因谱高考试题

(1)遗传图谱I-1和I-2正常，但他们的女儿II-3生病了。I-3和I-4正常，但他们的女儿II-6患病，说明该病为常染色体隐性遗传病。

(2)由于该病由两对基因控制，且两者均可独立致病，所以只有双显性时才说明正常。假设第一代个体中至少有一对基因是纯合的，II-3的基因型是aaBB，II-3 (aaBB)和II-4(患病)的后代是正常的(A-B-)，那么II-4的基因型是ⅲ-1的基因型是AAbb。因为ⅱ-3的基因型是AABb，且第一代至少有一对基因是纯合的，所以ⅰ-1和ⅰ-2的基因型是AABB，所以ⅱ-2的基因型可能是AABB或AABB。

(3)已知ⅱ-2的基因型可能是AABb或AABB，同样，已知ⅱ-5的基因型可能是AABB或AABB。如果ⅱ-2与ⅱ-5结婚，后代携带致病基因有三种情况:13abb× 23abb，13abb× 23abb。因此，其后代携带致病基因的概率为13×23×12+13×23×12+23×23(1-12)= 59。

(4)有丝分裂中期是观察染色体形态和数量的最佳时期，应选择中期的细胞观察异常染色体。图2中，14号染色体和21号染色体相互连接形成异常染色体，中间部分缺失，异常染色体行为有螺旋和联会。

(5)如图3所示，减数分裂过程中出现异常染色体时，三条染色体会配对在一起。在第一次减数分裂后期，同源染色体分离时，图B中配对的三条染色体，当两条随机配对的染色体分离，另一条染色体随机移动到细胞的任意一极时，一个子细胞丢失1条染色体。所以它的变异类型是染色体数目变异。

(6)图3:第一次减数分裂后期，同源染色体分离时，图中三对染色体分离时，另一对染色体随机移动到细胞的任一极。有三种可能的情况:①14移动到一极，异常染色体和21同时移动到另一极，②异常染色体移动到一极，65438。结果* * *产生了六种精子。这六种精子中也有正常精子(包括4号染色体和21号染色体)，所以和正常女性结婚也能生出正常后代。

所以答案是；

(1)常染色体隐性

(2)AaBbAABb或AABb

(3)59

(4)中期BC

(5)染色体数目变异(？、或染色体结构变异、或染色体变异、或易位)

(6)6能产生正常后代吗？男方在减数分裂过程中可以产生正常的精子(包括4号染色体和21)，自然可以产生正常的后代。