高中生物概率问题

首先要学会判断遗传病是显性还是隐性；二是判断疾病是否在性染色体上；第三，如果没有，就是常染色体。

然后根据题意和分离现象进行相关计算(不管遇到多少病，先进行一对一的研究，再根据题意进行组合)。这里要注意表现型和基因型的关系。

显性和隐性相关判断:孟德尔研究分离现象的实验。当F1为高茎豌豆和短茎豌豆的杂种时，高茎豌豆为显性，短茎豌豆为隐性。F1自交，F2又高又矮，所以新性状是隐性的。(即无中生有。)原F1的性格占优势。(有一种是中年不作为显性，就是两个父母的性状相同，生出了没有的新性状，新的是隐性的，而原来的父母是显性的)

是否在性染色体上:首先排除了带有Y的遗传。无中生有，生女孩不陪。(不在X染色体上，常染色体隐性遗传)

有中年无为主导，生女孩正常，非性。(常染色体显性遗传)

根据问题的意思，一对表现正常的夫妇生了一个患有某种遗传病的女孩，符合无中生有，无中生有，生女孩不伴随，说明致病基因在常染色体上，隐性。如果a和a代表等位基因，那么这个女孩的基因型就是aa，那么可以推断她的父母都是Aa。而如果他们生下的男孩表型正常，那么这个男孩的基因可能是AA或者Aa，概率分别是1/3和2/3。

如果将来要嫁给这个男生的女生是正常的，她妈妈生病了，那么这个女生的基因型一定是Aa。他们生了一个正常的儿子。是“男孩病”型，所以不考虑儿子的性别。

如果男孩是1/3AA，生出AA的概率是1/3*1/2=1/6。

产生Aa的概率是1/3*1/2=1/6，都是正常的。

如果男孩是2/3Aa，生出正常孩子的概率= 2/3 * 3/4/= 1/2；孩子是(1/3AA+2/3Aa)(题目已定义，孩子正常，无法计算患病概率)。孩子是A的概率a =1/2*2/3=1/3。

所以正常后代的概率=1/3+1/2=5/6，Aa的概率=1/6+1/3=3/6，那么这个儿子携带致病基因的概率-=3/6除以5/6 = 3/6。

所以选D. A是错的。

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