高中化学有机化合物中烷烃的命名及应用
如果你刚学这个，应该是大一或者大二。不管怎样，你刚刚完成了要求的部分，对吗？没关系，这些将在选修五中详细讨论。
关于系统命名，给你粘贴一些信息。
中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，结合汉字的特点制定的。1960制定，1980根据英文版1979修订。
IUPAC的有机命名法分为以下几部分:
a部分:碳氢化合物
b部分:基本杂环系统
C部分:含有碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒和碲的特征组。
D部分:含有碳、氢、氧、氮、卤素、硫、硒、碲等元素的有机化合物。
e部分:立体化学
F部分:天然产品和相关化合物命名的一般原则。
h部分:浓缩化合物(同位素标记化合物)
编辑目录的这一部分
1一般规则
1.1取代基的排序规则
1.2主链或主环系统的选择
1.3数字
2各种化合物的具体规则
2.1烷烃
2.2烯烃
2.3炔烃
2.4卤代烃醚
酒精
2.6醛
2.7酮
2.8羧酸
2.9羧酸酐
2.10酯
2.1胺
2.12脂环烃
2.13芳香族化合物
2.14杂环化合物
3参见
编辑本段的具体规则
链烷
找出最长的碳链作为主链，根据其碳数给主链命名。前十个碳链由天杆(A，B，C...)，而当碳数大于十时，则以中文数字命名，如十一烷。
从最近的取代基位置数:1，2，3...(取代基位置数越小越好)。数字代表取代基的位置。数字和中文数字之间用-。
当有多个取代基时，以取代基数目最小和最长的碳链为主链，所有取代基按甲基、乙基和丙基的顺序列出。
当两个或两个以上的取代基相同时，在取代基前加中文数字:一、二、三，如二甲基，取代基前用位置分开并列。
烯烃
命名方法与烷烃相似，但以含双键的最长键为主链。
从最靠近双键的碳开始，数字分别表示取代基和双键的位置。
如果分子中有两个以上的双键，则命名为“二烯”或“三烯”。
烯烃中经常出现顺反异构体，所以需要注明“顺”或“反”。
炔
命名方法与烯烃相似，但最长的三键链为主链。
从最靠近三键的碳开始，数字分别表示取代基和三键的位置。
乙炔没有环炔和顺反异构体。
当分子中既有双键又有三键时，名称前应加烯烃和乙炔，并分别标注位置号，碳数应写在“烯烃”前。
卤代烃醚
卤代烃以相应的烃为母体，卤原子为取代基命名。
如果有碳链取代基，按照有序规则，碳链要写在卤原子前面；如果卤原子有很多种，顺序是氟、氯、溴、碘。
醚类以碳链的长端为母体，另一端与氧原子结合为取代基而命名，称为烃氧基。
酒精
醇的命名以含醇羟基的最长碳链为主链；
这个链上的碳数决定了一个醇的名称，在编号时醇的羟基的位置数要尽量小；
其他基团被视为取代基。
当主链上有多个醇羟基时，根据羟基的个数可称为二醇、三醇等。
醛
醛类以含醛基的最长碳链为主链，其他部分为取代基命名；
决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，含两个醛基的最长碳链为主链，称为二醛。
当醛基用作取代基时，称为甲酰基(或氧代基)。
酮
含酮羰基的最长碳链为主链，按此链中的碳数(含羰基)称为“一酮”；并把羰基的位置号放在前面，尽量减少位置号。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
当羰基作为取代基时，称为“氧代”。
羧酸
含羧基最长的碳链为主链，按碳数(含羧基)称之为酸。
当主链上有两个羧基时，称为二酸。
羧酸酐
酸酐以形成酸酐的酸的名称来称呼，并加上“酸酐”一词。
(例如ch3co-o-co-C2 H5-乙酸酐)
如果形成酸酐的两个酸分子相同，则直接称为“安酸酐”。
酯
以形成酯的酸和醇命名，称为酸(醇)酯或醇酸酯。
如果一个以上的醇或酸分子参与酯的形成，数字应加在相应的醇或酸之前。
胺
与氮原子相连的最长碳链为主链，按此链中碳原子数称之为“一胺”；
在亚胺的情况下，氮原子上较短的烃基被视为取代基，它被命名为“N- a基团”(N表示取代基连接在氮上)。
脂环烃
单脂环烃
环烷烃的命名和烷烃类似，直接在烷烃前面加“环”字就行了。
环烯烃的命名与烯烃相似，编号先设为1，从双键开始的2号碳。
桥接环烷烃
在桥接的环烷烃中，多个环共有的碳原子称为桥头碳；
对碳原子进行编号，从一个桥头碳原子开始，按照从大到小的顺序对所有碳原子进行编号；
命名时，先称环数，然后在括号内注明每个环上桥头碳之间的碳原子数。数字之间用点隔开，数字的个数总是比环的个数多一个。
最后根据环系中的碳原子数，称之为“一种烷烃”。
比如:
它被称为双环[3.2.0]庚烷。
螺旋环烃
在螺环烷烃中，两个环共有的季碳原子称为螺原子；
编号从小环开始，碳数1是螺旋原子旁边的碳原子；
命名时先叫“螺”字，然后用括号标明每个环上非螺原子的个数，数字之间用点隔开；
最后根据环系中的碳原子数，称之为“一种烷烃”。
比如:
它被称为螺[3.5]壬烷。
多环烯烃和炔烃
根据多环环烷烃的规则，编号时应尽量减少重键的位置数，然后将“烷烃”一词替换为“烯烃”或“炔烃”。
芳族化合物
苯环系统
对于卤代苯和烷基苯，应先称取代基的位置号和名称，再加“苯”字。简单烷基如甲基和乙基的“基础”一词可以省略。(例如1，2-二甲苯)
苯、炔烃、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、氨基取代物等。，以取代基的原型为母体，先称为“苯”(代表苯基)，再称为取代基的原型。编号时，取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1。(例如苯乙烯)
芳香烃的羟基叫做苯酚，是苯的酚。当苯环上有两个羟基直接相连时，称为对苯二酚。
其他环系统
各种芳环系名称不同，其取代基的命名方法与苯环相似。然而，这些环系统通常具有固定的编号顺序(而不是仅由苯环等取代基来确定):
萘环系统
蒽环系统
等一下。
杂环化合物
杂环被视为碳环中的碳原子被杂原子取代而形成的环，称为“某杂环”；(例如环戊烷)
对杂原子进行编号，使杂原子的位置数尽可能小。
其他官能团被视为取代基。
支链烷烃
主链是碳链最长、支链最多的一条。
根据最低系列规则编号。从侧链距离最短的一端算起的编号为*。如果两端数字相同，则依次比较下一个取代基，先遇到的取代基最小的体系为最低体系(不考虑取代基的性质)。
2，3，5-三甲基己烷不叫2，4，5-三甲基己烷，因为2，3，5和2，4，5的比较是最低系列。
IUPAC规定取代基的顺序是按英文名称的首字母顺序排列。我国采用立体化学中的“有序规则”:优先基团放在后面，如果第一个原子相同，就比较下一个原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，由于-ch2ch 3 >；-CH3，所以把-CH3放在前面。
单官能化合物
主链是最长的带官能团的碳链，也是侧链最多的碳链，称为烯烃(或炔烃、醇、醛、酮、酸、酯、...).卤代烃、硝基化合物、醚类以烃类为母体，以卤素、硝基、烷氧基为取代基，并标明取代基的位置。
编号从*附近官能团(或上述取代基)的末端开始，优先基团依次列出。
多功能化合物
(1)脂肪
选择官能团最多(尽量包括重键)的最长碳链作为主链。官能团的后缀通常以下列顺序表示，
—哦& gt—NH2(=NH)>C≡C & gt；C=C
如果烯烃和炔烃在同一等级，给双键最低的数字。
(2)脂环族和芳香族
如果侧链简单，选择环作为基体；如果取代基比较复杂，就以碳链为主链。
(3)杂环
来自杂原子的数字。如果有许多杂原子，按O、S、N和P的顺序编号..
顺反异构
(1)顺反命名法
环状化合物用顺式和反式来表示。同侧相同或相似的原子或基团称为顺式，另一侧的称为反式。
(2)Z，E命名法
当化合物含有双键时，用z和e表示，根据“有序规则”，比较双键原子连接的基团大小。较大的一组在同侧称为Z，在相反侧称为E。
排序规则是:
(I)优先考虑具有大原子序数那些，例如I & gtBr & gtCl & gtS & gtP & gtF & gtO & gtN & gtC & gth，无* * *电子对:最小；
(ii)优选高同位素质量，例如D & gth；
(iii)当两组中第一个原子相同时，依次比较第二个和第三个原子；
(四)重键
分别可视为
(ⅴ)Z优先于E，R优先于S..
光学异构体
(1)D，L配置
主要用于糖及相关化合物中，以甘油醛为标准，右旋构型为D，左旋构型为l，分子中离羰基最远的手性碳原子构型与D-(+)-甘油醛相同的糖称为D型；反之则是L型。
氨基酸习惯上也用d和L来标记，除了甘氨酸没有旋光性外，α-氨基酸的碳原子都是L形的。
剩余的化合物可以通过化学转化和接触参考材料来测定。
(2)R，s构型
给含有手性碳原子的化合物Cabcd命名时，手性碳原子上连接的四个原子或基团按“有序规则”由大到小排列(例如A >:b & gt；c & gtD)，然后把最小的D放在远离观察者的地方，其他三组都指向观察者，那么a→b→c就是顺时针的R，逆时针的S；若d指向观察者，则顺时针为s，逆时针为r。在实践中，最常用的表达式是费歇尔投影。
(R)-2-氯丁烷。因为Cl & gtC2H5 & gtCH3 & gtH，最小的基团H在C原子的上下(意为向后)，离观察者较远，所以命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为r。