高中生物遗传的计算

1的对数、表型和基因型以及杂交中的相关性状

表型是指生物个体表现出来的性状。基因型是指与表型相关的基因组成，肉眼不可见，通常用各种符号表示。表现型是基因型的表现形式，基因型是表现型的内在因素。表现型相同，但基因型不一定相同。例如，DD和Dd基因型都显示高茎。相同的基因型和不同的环境条件不一定有相同的表现型，即表现型=基因型+环境条件。

包含在杂交中的相关性状的对数与基因型和表型的关系如下。

2.基因分离现象的应用。

(1)父母和后代的基因型

给定父母和后代的表型，通常可以通过显性-隐性关系推断出父母基因型。如果一对正常夫妇生下一个白化病的孩子，父母的基因型、表现型和比例可以通过基因图直接推导出来。

(2)概率计算

掌握基因分离现象的计算是计算遗传概率的关键。计算的关键是准确计算出各类配子的比例。当然，比1: 2: 1更容易理解后代分离的来源。

①用分离比直接计算:如人类白化病的遗传:AA× AA → 1AA: 2AA: 1AA，杂合子父母生育正常子女的概率为3/4，生育白化子女的概率为1/4。

②用配子进行概率计算:首先计算双亲产生了多少配子，求出每个配子的概率，乘以两个相关配子的概率。如白化病，AA× AA → 1AA: 2AA: 1AA。父亲产生配子A和配子A的概率是1/2，母亲产生配子A和配子A的概率是1/2，所以生白化病孩子的概率是1/2×1/2=1/4。

加上更有用的东西

遗传学基本定律解题综述

一、仔细审题:明确题中已知和隐含的条件，不同的条件和现象适用不同的规律:

1，基因分离定律:A只涉及一对相对性状；

B杂合子自交后代性状的分离比为3∶1；

C测交组合中性状的分离比为1∶1。

2、基因自由组合定律:

a有两对(或更多)相对性状(两对同源染色体上有两对等位基因)

B杂合子自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1。

c分离比为1:1:1:1:1的相对性状。

3.性连锁遗传:

一个已知的基因在性染色体上。

B♀♂特质在表达和传递上是不一样的。

c记住一些常见的性连锁遗传的例子:红绿色盲、血友病、果蝇眨眼、钟摆性眼震(x光)、佝偻病(x光)等等。

二、掌握基本方法:

1，必须掌握最基本的遗传图谱:两个个体跨越一对等位基因的遗传图谱。

(包括亲本、产生的配子、基因型、表现型和后代比例)

例:番茄，红果-R，黄果-R，有以下六种可能的杂交模式。写一张基因图。

p①RR×RR②RR×RR③RR×RR④RR×RR⑤RR×RR⑥RR×RR

★注:生物体细胞中染色体和基因是成对存在的，配子中染色体和基因是单个存在的。

▲必须记住一个事实:控制生物体每一个性状的成对基因都来自父母。

即一个来自父亲，一个来自母亲。

2.关于配子种类和计算:

具有一对纯合基因(或多对纯合基因)的个体只能产生一种类型的配子。

具有一对杂合基因的个体产生两种配子(Dd D，D ),并且产生两种配子的概率相等。

C n为杂合基因产生2n配子，这些2n配子的基因可以用分支法书写。

例如:AaBBCc产生22=4个配子:aBC，aBc，ABC，ABc。

练习:YyRrDdee能产生各种配子。写出这些配子(基因):

3.计算子代基因型的类型和数量:

子代基因型的数量等于每对亲本独立形成的子代基因型数量的乘积。

(首先你要知道:一对基因的后代有多少个后代基因型？必须精通两门，1)

例:AaCc ×aaCc后代的基因型数是多少？

∫Aa×Aa F是Aa和AA * * *。

Cc×Cc F是Cc，Cc，cc * *。

∴回答=2×3=6种(请写图验证)

练习:写下下列杂交组合的后代(子代)有多少种基因型？

①AABb×AABb②AABb×AABb③AaBbCc×AaBbCc

4.计算表型类型:

子代表型物种的数量等于亲本每对基因独立形成的子代表型数量的乘积。

【只问一对基因，比如两个1 1236的杂交，任何条件下后代都只有一个表现型；

而④ ⑤可以产生两种后代表型——但如果是不完全显性遗传(本书P163-164金鱼等。).

后代中的基因型和表型一样多)

例:bbDd×BBDd，子代表型=1×2=2个物种；

BbDdCc×BbDdCc，子代表型=2×2×2=8种。

练习:AaBBCcddEe ×AabbccDdEE，子代表型=物种。

三基因分离定律(特定解题类型)

1.正向型:已知亲本(基因型或纯表现型)寻求后代(基因型、表现型等。).

只要能把基因图写对，就能解决，熟练之后就好吃了。

2.反向推断型:已知后代求父母(基因型)

有四个步骤:①判断外显-内隐关系；②具有隐性表型的个体必须是隐性纯合的(如aa)。

显性表型的基因型中，一个基因是显性的，另一个是不确定的(待定，

写一个填空形式比如a？);③根据子代表型的分离比例，推导出亲本中的未定基因。

④将结果代入原问题进行正向验证。

四、基因自由组合定律:

总的原则是基因自由组合的规律是以基因分离的规律为基础的，所以要采用“化繁为简”的方法，即每对性状(基因)分别计算，然后相乘得出结果。

1，前推式:注意把配子类型写清楚(等位基因要分开，非等位基因要自由组合)。

配子在“组合”成后代时不能♀♀连接或♂♂连接。

2.逆向推理型:(方法和32差不多，也分四步)。条件是:已知的父母特质和已知的显性和隐性关系。

(1)纯合隐性基因型可以通过先在双亲中找到具有隐性性状的个体来书写。

(2)把亲本基因写成填空型，比如A？b？×aaB？

(3)从隐性纯合子开始，先做这对基因，再根据分离比分析另一对基因。

(4)验证:将结果代入原问题进行正向验证。

在不具备上述两个已知条件的情况下，可以根据每对后代的相对性状及其分离比来推断亲本基因型。

五、性别遗传:(也分为前推和反推两种)有一些规律性的现象要熟悉:

(5)常染色体遗传:男性和女性患病的可能性相等(或表现出某种特质)。

(6)性连锁遗传:男女患病(或表现出某种性状)的概率不同。

女性不会生病——可能是遗传了Y；不在上面——可能会遗传x。

(7)X染色体显性遗传:女性患者较多；一代接一代地连续发作；父亲的病遗传给了女儿。

(8)X染色体隐性遗传:男性患者较多；返祖现象；母亲生病，孩子也会生病。

男性患者(有时是女性患者)往往通过他(她)的女儿传给孙子(交叉遗传)。

六、综合题:要综合运用各种方法，主要是自由组合。

★所有的基因应用问题，解决后都可以验证为原题。如果他们是对的，那他们就是错的。

如果是选择题，难度较大，可以把A-D提供的选项代入题中，即启发式；分析填空题，适当猜测，但要验证！

测交原理及应用:隐性纯合子只产生含有隐性基因的配子。这类配子与杂合子产生的配子受精，可以表达杂合子产生的配子所携带的基因(表现为性状)。因此，测交可以反映杂合子产生配子的类型和比例，从而推断被测杂合子的基因型。

即后代的类型和数量之比=未知个体产生的配子的类型和数量之比。

例如:已知的黄色圆圈(？)×绿皱(无疑是yyrr) F是黄圈:绿圈= 1: 1，

父母中黄圈基因型是什么？

解:这叫测交，亲本产生的黄配子、圆配子(YR)和绿配子(yR)的比例为1: 1。

父母是YyRR。

☆鉴定一个物种(在某一性状上)是纯合还是杂合的方法:自交或测交——当后代具有分离的性状(具有两种或两种以上表现型)时，为杂合子；如果后代只有一个性状，就是纯合的。这种方法适用于后代数量足够的前提下(如植物和非哺乳动物)。如果是哺乳动物，要多次进行测交或自交。

◆用于人类谱系分析的搜索表:

1.所有男性患者的儿子都患病——Y连锁遗传。

2.非上述特征

(1)谱系有一对夫妇无病，后代有病人——隐性遗传。

母亲生病的孩子必须生病，母亲生病的父亲必须生病，或者患者都是男性-具有X隐性遗传

以上特征都没有-常染色体隐性遗传

(2)系谱中，一对夫妇都有病，生出一个无病的人-显性遗传。

有孩子A的母亲会生病，有父亲的母亲也会生病——有X显性遗传

不具备上述特征-常染色体显性遗传