2012山东高考。。和有机化学建议。

有机化学要记住每种物质的化学通式(例如烷基CnH2n+2等。)

只有C和H是各种碳氢化合物(烷烃、烯烃和炔烃)，其结构为链状碳氢化合物或环状碳氢化合物:含双键的烯烃、含三键的炔烃和含单键的烷烃。

没有苯环是脂肪族的(包括环烃，脂肪族化合物是除芳香族化合物及其衍生物以外的链烃(开链烃)和环烃的总称。)，含苯环是芳香的。

同分异构体分子式相同，但具体结构不同，同分异构体之间通用通式(同分异构体是一系列通式相同，组成中有一个或多个不同原子团，结构和性质相似的有机化合物)。)。

烯烃容易发生加成反应，烷烃已经被取代，官能团决定了衍生物的种类。衍生物命名时，一般以母体化合物为主体，其他基团为取代基。

羧酸是羟基连接的烃基，称为羟醛和羧酸。

对应于羰基的衍生物是酮，对应于醚键的衍生物是醚，对应于氨基的衍生物是胺。

带羟基的苯叫苯酚，萘是两个苯环并联在一起。

反应物前后H少O多叫氧化态，O少H多叫还原态。

醇的羟基在最外面的碳(有3个氢)上被氧化，然后变成醛。当羟基在剩余的碳(至少有2个氢)上被氧化时，它全部是酮，醛被氧化成羧酸。

羧酸比碳酸酸性更强，碳酸比苯酚酸性更强。

卤族元素取代H，侧链发生轻(条件)卤化，苯环发生催化(条件)卤化。

碳氢化合物的卤化衍生物，卤素可以被羟基取代。

可以发生消除反应，并且可以消除小分子以生成烯烃和卤酸。

钾和钠在醇交换中可以代替氢生成氢和钾、钠醇化物。能发生银镜反应的是醛，通常用来鉴别是不是醛。

氢氧化铜会与多元醇反应，溶液混合后会发生显色反应，呈深红蓝色。

醇和羧酸反应生成酯，再水解成醇和羧酸。

苯酚遇到溴会沉淀出白色，淀粉遇到碘会变成蓝色。

氨基酸是两性的，酸性用羧基来体现，碱性用氨基来体现，甲酸是酸，有些反应就像醛，因为一边是羟基，一边是醛基。

聚合反应后，化学式中的链接是反应前的单体(或者去掉两个H等。)，并且π键断裂串联(这句话中的π键是指双键或三键)。

千变万化又有趣，无限风光可攀。

一般都是这样。羧酸的羟基叫做羟醛和羧酸，有点纠结。应该只是简单描述一下羟醛羧酸，没有什么深入的。其他的不懂可以问，但是不要问太多次...这是对财富的浪费..