药学专业知识-模拟试题及答案
1.灭菌和无菌制剂不包括在内。
A.注射b .植入
C.冲洗d .喷雾
E.外伤和烧伤药膏。
2.葡萄糖注射液属于注射液的类型是
A.注射用无菌粉末
B.溶胶注射
C.悬浮注射
D.乳液灌注法
E.溶液注射
3.水难溶性药物或注射后需要延长药效的固体药物可制成注射剂。
A.注射用无菌粉末
B.溶液注射
C.悬浮注射
D.乳液灌注法
E.溶胶注射
4.对于易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型有
A.注射用无菌粉末
B.溶液注射
C.悬浮注射
D.乳液灌注法
E.溶胶注射
5.关于注射特性的描述是错误的。
A.疗效迅速可靠。
B.适用于不适合口服的药物
C.适用于不能口服药物的患者。
D.可以产生局部定位效果。
E.使用方便
6.一般注射液的pH值应为
A.3~8B.3~10
C.4~9D.5~10
E.4~11
7.中国药典规定的注射用水应为
A.无热原蒸馏水
B.蒸馏水
C.无菌蒸馏水
D.去离子水
E.反渗透制备的水
8.关于常用制药用水的错误说法是
纯化水是通过蒸馏、离子交换、反渗透和其它合适的方法从原水制备的制药用水。
B.纯净水不含任何添加剂。
c .注射用水是纯化水中的蒸馏水。
d .注射用水可用作注射用无菌粉末的溶剂。
e纯化水可用作制备普通药物制剂的溶剂。
9.用于制备注射液的溶剂是
A.纯净水b .注射用水
C.无菌蒸馏水d .注射用无菌水
E.制药用水
10.注射用无菌粉末或注射用稀释剂的溶剂
A.纯净水b .注射用水
C.无菌蒸馏水d .注射用无菌水
E.制药用水
11.注射用水与纯化水检验项目的主要区别是
A.pH B .热原
C.氯化物d .氨
E.硫酸盐
12.注射用青霉素粉应在使用前加入。
A.注射用水b .无菌蒸馏水
C.去离子水d .注射用无菌水
E.蒸馏水
13.关于热原的错误说法是
A.热原是微生物的代谢产物。
B.加热能力最强的是什么？蓝色阳性杆菌研究所
产生的热原
C.真菌也能产生热原。
D.活性炭对热有很强的吸附性。
E.热原是微生物产生的内毒素。
14.具有特别强的热原活性的是
A.核糖核酸b .胆固醇
C.脂多糖d蛋白
E.磷脂
15.关于热原性质的叙述错误是
A.它会被高温破坏
B.它是水溶性的。
C.波动性
D.它可以被强酸和强碱破坏。
E.容易被吸附
16.热原去除方法不包括
A.高温法b .酸碱法
C.吸附法d .微孔薄膜过滤法
E.离子交换法
17.注射用针头或其他玻璃器皿可用于去除热原。
A.高温法b .酸碱法
C.吸附法d .微孔薄膜过滤法
E.离子交换法
18.制备注射液时可除去热原。
A.高温法b .酸碱法
C.吸附法d .微孔薄膜过滤法
E.离子交换法
19.关于热原性质的说法是错误的。
A.它具有耐热性
B.它是可过滤的
C.水溶性的
D.非挥发性
E.具有被氧化的特性
20.不能去除热原的方法是
A.高温法b .酸碱法
C.冷冻干燥法d .吸附法
E.反渗透法
21.关于热原污染途径的说法是错误的。
A.从注射用水中引入
B.从原辅材料带进来
C.来自容器、管道和设备。
D.药物分解和生产
E.制备过程中污染
22.关于热原耐热性的错误陈述是
在60℃加热65438±0小时不会影响热原。
b .在l00℃加热不会引起热原的热解。
c在180℃加热3 ~ 4小时可完全破坏热原。
d . 250℃加热30 ~ 45分钟可完全破坏热原。
e 400℃加热65438±0分钟可完全破坏热原。
23.关于热原的错误陈述是
热原是能导致温血动物体温异常升高的微量物质的总称。
B.大多数细菌都能产生热原。最强的致热能力是什么？蓝色阴性杆菌产生的热原
c热原是微生物产生的内毒素，存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。
内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物。
E.蛋白质是内毒素的加热中心。
24.制备易氧化药物注射液时应加入的抗氧化剂为
A.碳酸氢钠b .焦亚硫酸钠
C.氯化钠乙二胺四乙酸钠
E.柠檬酸钠
25.在注射制剂中应加入的等渗调节剂是
A.碳酸氢钠b .氯化钠
C.焦亚硫酸钠和柠檬酸钠
E.依地酸二钠
26.在制备易氧化药物注射剂时应加入的金属离子螯合剂是
A.碳酸氢钠b .氯化钠
C.焦亚硫酸钠和柠檬酸钠
E.依地酸二钠
27.下列方法不能增加药物的溶解度的有
A.加入助溶剂
b .加入非离子表面活性剂
C.制成盐
D.潜溶剂的应用
E.加入悬浮剂
28.溶剂的极性直接影响药物。
A.b .稳定性
C.润湿性d .溶解速率
E.保水性
29.关于溶解度的正确表述是
溶解度是指在一定压力下，药物在一定量的溶剂中溶解的最大量。
b溶解度是指在一定温度下，药物在一定量的溶剂中溶解的最大量。
c溶解度是指药物在一定温度下溶于水中的量。
d溶解度是指药物在一定温度下溶解在溶剂中的量。
e溶解度是指在一定压力下药物溶解在溶剂中的量。
30.影响药物溶解度的因素不包括
A.药物极性b .溶剂
C.温度d .药物的颜色
E.药物的晶体形式
31.当制备药物溶液时，为了增加药物，加热并搅拌溶剂。
A.b .稳定性
C.润湿性d .溶解速率
E.保水性
32.在苯甲酸钠存在下，咖啡因的溶解度从1: 50增加到1: 1，因为
A.溶解b .防腐
C.乳化d .悬浮助剂
E.溶解
33.苯巴比妥在90%乙醇溶液中溶解度最大，为
A.助溶剂b .增溶剂
C.消毒剂d .极性溶剂
E.助溶剂
34.配制难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是
A.助溶剂b .增溶剂
C.乳化剂d .分散剂
E.助溶剂
35.为了制备5%的碘水溶液，通常的方法如下
A.制造盐b .制造酯
C.加入增溶剂d .加入助溶剂
e、采用复合溶剂
36.关于注射剂特性的陈述是错误的。
A.快速药物作用b .准确剂量
C.易于使用d .可靠的功能
E.适用于不适合口服的药物。
37.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下为
A.静脉注射b .脊髓腔注射
C.肌肉注射d .皮内注射
E.皮下注射
38.注射的优点不包括
a .起效快，剂量准确，作用可靠。
B.适用于不能口服药物的患者。
C.适用于不适合口服的药物
D.药物作用可以迅速终止。
E.能产生定向效果。
39.注射剂的质量要求不包括
A.不孕
B.无热原的
C.苍白的
渗透压等于或接近血浆渗透压。
E.ph值等于或接近血液。
40.只能通过肌肉注射给药是吗
A.低分子量溶液注射
B.聚合物溶液注射
C.乳液灌注法
D.悬浮注射
E.注射用冻干粉
41.可用于静脉脂肪乳剂的乳化剂是
A.阿拉伯胶
B.黄蓍胶
C.大豆磷脂
D.脂肪酸山梨醇
E.十二烷基硫酸钠
42.没有吸收过程的给药途径是
A.静脉注射b .腹腔注射
C.肌肉注射d .口服
E.肺部给药
43.关于纯净水的说法是错误的。
A.可用作中药注射剂制备中所用饮片的提取溶剂。
b、可作为中药滴眼液制备中所用饮片的提取溶剂。
C.它可用作制备口服制剂的溶剂。
D.它可用作制备外用制剂的溶剂。
E.它可以用作制备注射剂的溶剂。
44.维生素C注射液处方中，不能添加的辅料有
A.乙二胺四乙酸二钠b碳酸氢钠
C.亚硫酸氢钠羟苯乙酯
E.注射用水
45.制备VC注射液时，应通入气体驱氧，最佳气体为
A.氢b .氮
C.二氧化碳d .环氧乙烷
E.氯气
46.维生素C注射液的错误说法是
A.亚硫酸氢钠可以用作抗氧化剂。
b、处方中加入碳酸氢钠，调节pH至碱性，避免肌肉注射时疼痛。
C.乙二胺四乙酸二钠可用于络合金属离子，以增加维生素c的稳定性。
d .制备中使用的注射用水应当用二氧化碳饱和。
E.用100℃循环蒸汽灭菌65438±05分钟。
47.关于输液的叙述不正确
A.输液中不得添加抑菌剂。
b .输液时应特别注意无菌、无热原和澄明度。
C.渗透压可以是等渗的或低渗的。
D.输液的过滤，精滤目前多采用微孔滤膜。
E.输液的pH值在4 ~ 9的范围内。
48.关于输液的叙述是不正确的。
A.输液是指通过静脉滴注的方式将大剂量的注射剂注入体内。
B.除了无菌，一定不能有热原。
渗透压应该是等渗的或高渗的。
D.为了保证无菌，要加抑菌剂。
E.清晰度应符合要求。
49.关于血浆代用品的叙述错误是
A.血浆代用品在机体内具有代替全血的作用。
血浆代用品不应干扰血型试验。
C.它不干扰红细胞的携氧功能。
d在血液循环系统中，可以保持较长时间，容易被人体吸收。
E.不在器官和组织中积累。
50.对热敏感、水溶液不稳定的药物，哪种制备方法适合制备注射剂？
a、采用灭菌溶剂结晶法制备注射用无菌分装产品
b、注射用冻干制品。
C.喷雾干燥法制备注射用无菌分装产品。
D.无菌操作制备的注射液。
E.低温灭菌制备的注射液。
51.滴眼液的质量要求与注射剂不同。
A.它有一定的ph值，与眼泪等渗
C.无菌d .透明度符合要求
E.无热原的
52.关于眼药水的说法不正确。
A.滴眼剂是直接用于眼睛的外用液体制剂。
B.正常眼睛的耐受pH值为5.0 ~ 9.0。