2017执业药师《药事管理与法规》试题及答案1
2017执业药师《药事管理与法规》试题及答案1
1.禁止在中药材专业市场交易。
A.茯苓
B.白芍
C.欧亚甘草
D.当归
E.党参
正确答案:c。
2.列入国家三级重点保护野生药材物种名录的药材有
A.黄连
黄波罗
C.杜仲
D.厚朴
E.黄芩
正确答案:e
3.《关于执行中华人民共和国药典(1995版)有关问题的通知》中规定的药品有效期的计算
A.从药品入库之日起计算。
B.从给药之日起。
C.自药品生产之日起
D.从药品出厂之日算起。
E.自药品检验报告出具之日起。
正确答案:c。
4.根据九届全国人大一次会议通过的国务院机构改革方案，中央和国务院决定设立直属中央的国务院。
A.国家药品监督管理局
B.国家药品监督管理局
C.国家药品质量监督管理局
D.国家医疗产品管理局
E.国家药品监督管理局
正确答案:d。
5.《中华人民共和国药品管理法》对劣药的定义是
药品中所含成分的名称不符合法定药品标准的。
药品成分含量不符合法定药品标准的。
C.无批准文号的生产。
D.被污染了，不能入药
E.变质的，不能入药的
正确答案:b
6.《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，配制制剂的医疗单位必须具有相应的
A.药物检验室
B.毒理学室
C.动物房间
D.计量室
E.样品保存室
正确答案:a
7.零售药店可以凭合法处方供货和调配。
A.精神药品原料
B.一类精神药物制剂
C.麻醉药品制剂
D.医用毒性药物
E.麻醉药品制剂
正确答案:d。
8.《中华人民共和国公司法》规定，禁止担任公司的董事、监事、经理。
A.厂长
B.企业秘书
C.国家公务员
D.限制民事行为能力股东的法定代表人
E.无民事行为能力股东的监护人
正确答案:c。
9.有权对进口药品检验报告的检验结果进行复验的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.中国海关
C.中国进出口商品检验局
D.中国药品生物制品检定所
E.港口药物控制办公室
正确答案:d。
10.大中型药品经营企业设立的质量管理机构在《医药商品质量管理规范》中有规定
A.受企业主管质量的副经理直接领导。
B.由主管企业经营的副经理直接领导。
C.由企业经理任命的负责人直接领导。
D.由企业经理直接领导
E.由企业总工程师直接领导。
正确答案:d。
11.根据《中华人民共和国专利法》，专利权可以授予
A.科学发现
B.智力活动的规则和方法
C.动植物品种的生产方法
D.疾病的诊断和治疗
E.通过核转化获得的物质。
正确答案:c。
12.《新药审批办法》(1999年5月起施行)规定，将传统的中药口服汤剂改为注射剂的新药，属于
A.第二类西药
B.中医2
C.西医的三个类别
D.中医的三个范畴
E.中医的四个范畴
正确答案:b
13.1989 65438+10月22日生产的药品，有效期三年，其有效期为
a . 1992 65438+10月22日
b . 1992 65438+10月21
c . 1992 65438+10月23日
d . 1993 65438+10月30日
e . 1992 65438+2月30日
正确答案:b
14.不属于《行政复议条例》受理范围的是
A.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财产等行政处罚不服的。
对限制人身自由或者查封、扣押、冻结财产等行政强制措施不服的。
C.认为行政机关违法要求其履行义务的。
D.对行政机关工作人员的奖惩、任免决定不服的。
E.认为行政机关侵犯了法律法规规定的经营自主权。
正确答案:d。
15.《医药商品质量管理规范》要求医药商品经营者应当
A.负责提供准确的检验数据。
B.根据商品不同的自然属性，科学地存储商品。
C.慎重选择符合要求的产品。
D.做好市场需求和库存结构分析。
E.快速处理不合格商品。
正确答案:b
16.药品质量的特征不包括
A.有效性
B.安全性
C.实际
D.同种
E.稳定性
正确答案:c。
17.执业药师职责的基本原则是
A.对药品质量负责，保证人民用药安全有效。
B.带头执行医疗法规
C.不断更新知识，保持较高的专业水平
D.评估药物的疗效。
E.对违规行为提出处理意见(药品管理法)。
正确答案:a
18.药物不良反应一般指
A.故意过量和错误用药引起的不良反应
B.无意用药过量和错误用药引起的有害反应
C.正常用法用量下与治疗目的无关的不良反应。
D.正常用法用量下可预见的相关反应
E.长期用药引起的慢性毒性反应
正确答案:c。
19.“戒毒药物”是指控制和消除滥用下列哪一类药物的吸毒人员急性戒断症状和体征的药物。
A.大麻
B.类罂粟碱
C.麻黄素
D.精神药物
E.合成麻醉药品
正确答案:b
20.组织制定和修订国家药品标准的法定机构是
A.药品认证委员会
B.中国药品生物制品检定所
C.国家药典委员会
D.药物评价中心
E.药物评价中心
正确答案:c。